摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
文献综述 | 第11-27页 |
第一章 水疱性口炎诊断及防制的研究进展 | 第11-22页 |
·水疱性口炎及水疱性口炎病毒 | 第11-13页 |
·水疱性口炎流行概况 | 第11-12页 |
·流行病学 | 第12-13页 |
·VS 诊断的研究进展 | 第13-19页 |
·临诊诊断 | 第13-14页 |
·流行病学诊断 | 第14页 |
·病理学诊断 | 第14-15页 |
·微生物学诊断 | 第15-16页 |
·免疫学诊断 | 第16-17页 |
·病毒核酸的检测与分析 | 第17-19页 |
·综合性防治措施及新型疫苗的开发 | 第19-22页 |
·杀虫 | 第19页 |
·疫苗接种 | 第19-20页 |
·隔离和封锁 | 第20-21页 |
·治疗 | 第21-22页 |
第二章 VSV 分子生物学研究进展 | 第22-27页 |
·VSV 的形态结构 | 第22页 |
·VSV 的基因组 | 第22-23页 |
·编码蛋白的结构和功能 | 第23-25页 |
·核(N)蛋白 | 第23页 |
·磷酸(P)蛋白 | 第23页 |
·基质(M)蛋白 | 第23-24页 |
·糖(G)蛋白 | 第24页 |
·RNA 聚合酶(L)蛋白 | 第24-25页 |
·VSV 细胞水平上的感染及发病机理 | 第25-27页 |
·VSV 的复制及感染 | 第25-26页 |
·VSV 致病机理 | 第26-27页 |
试验研究 | 第27-53页 |
第三章 水疱性口炎病毒糖蛋白截短后在大肠杆菌中的表达 | 第27-40页 |
·材料 | 第27-29页 |
·菌种与质粒 | 第27页 |
·工具酶和生化试剂 | 第27-28页 |
·已克隆的VSV-IND G 基因序列 | 第28页 |
·主要仪器与设备 | 第28-29页 |
·方法 | 第29-35页 |
·试剂的配制 | 第29页 |
·VSVG 目的基因片段PCR 扩增 | 第29-30页 |
·PCR 产物与载体质粒的连接 | 第30-31页 |
·连接产物转化感受态细胞 | 第31-32页 |
·重组质粒的筛选与鉴定 | 第32-33页 |
·重组质粒在BL21(DE3)中的优化表达 | 第33页 |
·重组蛋白的鉴定 | 第33-35页 |
·结果 | 第35-38页 |
·目的基因片段扩增 | 第35页 |
·表达质粒的构建及鉴定 | 第35-36页 |
·重组蛋白的鉴定 | 第36-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
第四章 重组蛋白的纯化及间接ELISA 方法的初步建立 | 第40-47页 |
·材料 | 第40-41页 |
·主要试剂 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40-41页 |
·方法 | 第41-43页 |
·试剂的配制 | 第41页 |
·重组蛋白的纯化 | 第41-42页 |
·重组蛋白间接ELISA 检测方法的建立 | 第42-43页 |
·间接ELISA 的初步应用 | 第43页 |
·结果 | 第43-45页 |
·重组蛋白纯化后的SDS-PAGE | 第43页 |
·重组蛋白含量的计算 | 第43-44页 |
·重组蛋白间接ELISA 检测方法的建立 | 第44-45页 |
·间接ELISA 的初步应用 | 第45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第五章 多重RT-PCR 检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究 | 第47-53页 |
·材料 | 第47页 |
·毒株和核酸来源 | 第47页 |
·工具酶和试剂 | 第47页 |
·主要仪器 | 第47页 |
·方法 | 第47-49页 |
·引物设计与合成 | 第47-48页 |
·病毒RNA 的提取 | 第48页 |
·RT 反应体系 | 第48页 |
·PCR 反应体系 | 第48页 |
·不同引物浓度和多重RT-PCR 扩增条件的优化 | 第48页 |
·多重RT-PCR 的特异性试验 | 第48页 |
·多重RT-PCR 的敏感性试验 | 第48-49页 |
·结果 | 第49-50页 |
·多重RT-PCR 反应的最佳条件 | 第49页 |
·多重RT-PCR 特异性扩增结果 | 第49页 |
·多重RT-PCR 的敏感性扩增结果 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
附录 | 第60-64页 |
缩略词 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
作者简介 | 第66页 |