摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
第一章 | 第7-12页 |
·中药溪黄草的药理药效研究概况 | 第7-8页 |
·溪黄草的抑瘤作用 | 第7页 |
·溪黄草的抑菌效果 | 第7-8页 |
·溪黄草的消炎及保肝作用 | 第8页 |
·免疫抑制剂研究概况及其进展 | 第8-9页 |
·研究的目标、内容、创新点和意义 | 第9-12页 |
·研究目标 | 第9页 |
·研究内容 | 第9-10页 |
·创新点 | 第10页 |
·研究意义 | 第10-12页 |
第二章 实验材料与方法 | 第12-17页 |
·实验材料 | 第12-15页 |
·实验动物 | 第12页 |
·常用试剂及材料 | 第12-13页 |
·仪器与设备 | 第13-14页 |
·主要试剂的配制 | 第14-15页 |
·常用实验方法 | 第15-17页 |
·小鼠脾脏淋巴细胞的原代培养 | 第15-16页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第16-17页 |
第三章 溪黄草有效单体成分的筛选研究 | 第17-27页 |
·引言 | 第17页 |
·材料与方法 | 第17-20页 |
·实验动物 | 第17-18页 |
·主要仪器 | 第18页 |
·主要试剂 | 第18页 |
·实验方法 | 第18-20页 |
·溪黄草成分的制备流程 | 第18-19页 |
·溪黄草提取物对正常细胞的毒性实验 | 第19-20页 |
·溪黄草提取物对体外异常增殖的T、B 淋巴细胞的调节作用筛选 | 第20页 |
·统计学方法 | 第20页 |
·实验结果 | 第20-25页 |
·溪黄草提取物对正常小鼠脾脏淋巴细胞的毒性 | 第20-21页 |
·溪黄草提取物半数抑制浓度IC的计算 | 第21-22页 |
·对T、B 淋巴细胞异常增殖具有抑制活性的溪黄草有效成分的筛选研究 | 第22-25页 |
·讨论 | 第25-27页 |
第四章 溪黄草有效成分的时效性及其对细胞周期的影响 | 第27-35页 |
·引言 | 第27页 |
·材料与方法 | 第27-28页 |
·实验动物 | 第27页 |
·主要仪器 | 第27-28页 |
·主要试剂 | 第28页 |
·实验方法 | 第28页 |
·溪黄草有效成分的时效型MTT 分析 | 第28页 |
·流式细胞技术分析 | 第28页 |
·统计学方法 | 第28页 |
·实验结果 | 第28-33页 |
·溪黄草三种有效单体对细胞抑制作用的时效性 | 第28-29页 |
·溪黄草三种有效单体对细胞周期的影响 | 第29-33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
第五章 研究三种溪黄草有效成分对 T淋巴细胞亚型和表型的影响 | 第35-40页 |
·引言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35-37页 |
·实验动物 | 第35页 |
·主要仪器 | 第35-36页 |
·主要试剂 | 第36页 |
·实验方法 | 第36页 |
·流式细胞技术检测双抗标记的T 细胞表面抗原(CD4+/CD8+) | 第36页 |
·流式细胞技术检测FITC 标记的T 细胞表面抗原(CD25+) | 第36页 |
·统计学方法 | 第36-37页 |
·实验结果 | 第37-39页 |
·采用流式细胞技术于丝裂源(ConA)激活的淋巴细胞体外增殖实验,观察溪黄草三种有效单体对异常增殖的T 淋巴细胞CD4+/CD8+的影响 | 第37-38页 |
·溪黄草三种有效单体对异常增殖的小鼠脾脏T 淋巴细胞CD25+的影响,提示细胞因子及其受体的变化 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
第六章 溪黄草提取的三种有效单体对细胞因子分泌的影响 | 第40-51页 |
·引言 | 第40页 |
·材料与方法 | 第40-44页 |
·实验动物 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40-41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-44页 |
·小鼠耳廓肿胀的体内实验 | 第41页 |
·ELISA方法检测耳廓肿胀模型小鼠的血清中细胞因子IL-2 | 第41-42页 |
·ELISA 方法对体外培养的细胞进行细胞因子产生能力检测 | 第42页 |
·半定量RT-PCR 法测定IL-2 和IFN-γmRNA 的变化 | 第42-44页 |
·统计学方法 | 第44页 |
·实验结果 | 第44-50页 |
·溪黄草三种有效单体的小鼠耳廓肿胀抑制作用 | 第44-45页 |
·小鼠耳廓肿胀模型中,溪黄草三种有效单体作用后血清中淋巴细胞因子IL-2的变化 | 第45-47页 |
·ELISA 检测溪黄草两种有效单体作用后,ConA 激活的小鼠脾脏淋巴细胞上清中分泌的细胞因子IL-2和IFN-γ的变化 | 第47-48页 |
·RT-PCR 检测溪黄草两种有效单体作用于刀豆蛋白激活的小鼠脾脏淋巴细胞后,其细胞IL-2,IFN-γ的mRNA 水平的变化 | 第48-50页 |
·讨论 | 第50-51页 |
第七章 结论 | 第51-54页 |
参考文献 | 第54-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
论文发表情况 | 第58页 |