| 独创性声明 | 第1-3页 |
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| 英文摘要 | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-25页 |
| 1．1 研究的目的和意义 | 第7-8页 |
| 1．2 文献综述 | 第8-25页 |
| 1．2．1 植物基因转化的方法 | 第8-10页 |
| 1．2．2 基因枪介导转化法简介 | 第10-14页 |
| 1．2．3 草地早熟禾研究进展 | 第14-17页 |
| 1．2．4 抗旱基因研究 | 第17-25页 |
| 2．材料与方法 | 第25-33页 |
| 2．1 实验材料 | 第25页 |
| 2．2 实验方法 | 第25-33页 |
| 2．2．1 草地早熟禾组培再生体系的建立 | 第26-27页 |
| 2．2．2 愈伤组织对潮霉素敏感性测试 | 第27-28页 |
| 2．2．3 草地早熟禾组培体系的优化 | 第28-29页 |
| 2．2．4 草地早熟禾胚性愈伤组织的转化 | 第29-30页 |
| 2．2．5 草地早熟禾抗性愈伤组织的筛选 | 第30页 |
| 2．2．6 草地早熟禾抗性愈伤组织的再生 | 第30页 |
| 2．2．7 植物DNA的提取 | 第30-32页 |
| 2．2．8 转基因植株的PCR检测 | 第32页 |
| 2．2．9 数据分析 | 第32-33页 |
| 3．结果与分析 | 第33-45页 |
| 3．1 草地早熟禾组培再生体系的建立 | 第33-42页 |
| 3．1．1 愈伤组织的诱导 | 第33-37页 |
| 3．1．2 愈伤组织的再生 | 第37-40页 |
| 3．1．3 草地早熟禾组培体系的优化 | 第40-42页 |
| 3．2 草地早熟禾基因枪转化体系的建立 | 第42-44页 |
| 3．2．1 愈伤组织对潮霉素敏感性的测定 | 第42页 |
| 3．2．2 抗性愈伤组织的筛选 | 第42-43页 |
| 3．2．3 抗性愈伤组织的再生 | 第43-44页 |
| 3．3 转化植株的PCR检测 | 第44-45页 |
| 4．结论与讨论 | 第45-51页 |
| 4．1 实验结论 | 第45-46页 |
| 4．2 组培品系及外植体的选择 | 第46-49页 |
| 4．2．1 不同品系对组培体系建立的影响 | 第46-47页 |
| 4．2．2 外植体类型对组培再生体系建立的影响 | 第47-48页 |
| 4．2．3 愈伤形态对再生率的影响 | 第48页 |
| 4．2．4 ABA，CuSO_4，AgNO_3对草地早熟禾愈伤诱导的影响 | 第48-49页 |
| 4．3 影响转化效率的因素 | 第49-51页 |
| 4．3．1 外植体类型对转化效率的影响 | 第49页 |
| 4．3．2 选择压力对转化效率的影响 | 第49-50页 |
| 4．3．3 不同品系对转化效率的影响 | 第50-51页 |
| 参考文献： | 第51-59页 |
| 个人简介 | 第59-61页 |
| 导师简介 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63页 |