| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 英文缩略词 | 第9-10页 |
| 1 绪论 | 第10-14页 |
| 1．1 问题的提出及研究意义 | 第10-12页 |
| 1．1．1 问题的提出 | 第10-11页 |
| 1．1．2 课题研究的意义 | 第11-12页 |
| 1．2 国内外研究现状 | 第12-13页 |
| 1．2．1 砷剂及丹皮酚胂化物R_2抗肿瘤作用的研究现状 | 第12页 |
| 1．2．2 基因表达系列分析的研究现状 | 第12-13页 |
| 1．3 本文研究的目的和研究内容 | 第13-14页 |
| 2 丹皮酚胂化合物R_2体外作用于HePG2细胞的实验 | 第14-17页 |
| 2．1 引言 | 第14页 |
| 2．2 材料和方法 | 第14-16页 |
| 2．2．1 细胞株 | 第14页 |
| 2．2．2 主要仪器 | 第14页 |
| 2．2．3 主要实验材料及配制方法 | 第14-15页 |
| 2．2．4 实验方法 | 第15-16页 |
| 2．3 结果和讨论 | 第16-17页 |
| 2．3．1 丹皮酚胂化合物R_2体外作用于人肝癌细胞株HepG2 | 第16页 |
| 2．3．2 R_2作用HePG2细胞数量的分析 | 第16-17页 |
| 3 长标签基因表达系列分析标签库的构建 | 第17-44页 |
| 3．1 引言 | 第17页 |
| 3．2 材料 | 第17-18页 |
| 3．2．1 主要仪器设备 | 第17页 |
| 3．2．2 细胞材料 | 第17-18页 |
| 3．2．3 生化试剂 | 第18页 |
| 3．3 方法 | 第18-36页 |
| 3．3．1 总RNA提取 | 第18-19页 |
| 3．3．2 构建LongsAGE标签库 | 第19-36页 |
| 3．4 结果 | 第36-41页 |
| 3．4．1 HepG2细胞总RNA的提取 | 第36-37页 |
| 3．4．2 cDNA合成与NlaⅢ酶切的有效性PCR检测 | 第37-38页 |
| 3．4．3 适配子与cDNA连接的PCR检测 | 第38页 |
| 3．4．4 Pyrobest TaqTM DNA聚合酶PCR扩增双标签 | 第38-39页 |
| 3．4．5 聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化130bp双标签 | 第39-40页 |
| 3．4．6 聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化34bp双标签 | 第40页 |
| 3．4．7 串联体的连接 | 第40-41页 |
| 3．4．8 转化克隆PCR检测 | 第41页 |
| 3．5 讨论 | 第41-44页 |
| 4 R2作用的HepG2细胞基因表达系列分析文库的构建和初步分析 | 第44-49页 |
| 4．1 引言 | 第44页 |
| 4．2 分析方法 | 第44-45页 |
| 4．2．1 R_2作用的人HepG2细胞LongsAGE标签库的构建 | 第44-45页 |
| 4．2．2 表达基因差异分析 | 第45页 |
| 4．3 结果 | 第45-46页 |
| 4．3．1 R_2作用的人HepG2细胞LongSAGE标签库分布状态 | 第45页 |
| 4．3．2 表达基因差异分析 | 第45-46页 |
| 4．4 讨论 | 第46-49页 |
| 5 结论与展望 | 第49-51页 |
| 5．1 结论 | 第49页 |
| 5．2 后续研究工作展望 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第56-57页 |
