冠心丹参胶囊的制备工艺及质量标准研究
中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
前言 | 第6-7页 |
第一部分 方中各药的简介 | 第7-10页 |
·丹参 | 第7页 |
·三七 | 第7-8页 |
·降香 | 第8-10页 |
第二部分 实验研究 | 第10-23页 |
·提取工艺的设计依据 | 第10页 |
·药品、试剂与仪器 | 第10页 |
·丹参脂溶性部位制备工艺研究 | 第10-12页 |
·丹参水溶性成分制备工艺研究 | 第12-16页 |
·三七皂苷醇提工艺研究 | 第16-18页 |
·降香挥发油的提取和包合工艺研究 | 第18-23页 |
·挥发油的提取 | 第18-20页 |
·降香挥发油的包合试验 | 第20-23页 |
第三部分 冠心丹参胶囊成型工艺研究 | 第23-27页 |
·加入辅料量的确定 | 第23页 |
·辅料的选择 | 第23页 |
·药粉的制备 | 第23-25页 |
·选定辅料粉末的临界相对湿度的测定 | 第25页 |
·制剂处方与成型工艺 | 第25-27页 |
第四部分 冠心丹参胶囊的质量标准研究 | 第27-36页 |
·药品、试剂与仪器 | 第27页 |
·薄层鉴别 | 第27-28页 |
·方中各药的含量测定 | 第28-36页 |
·丹参酮Ⅱ_A含量测定方法 | 第28-29页 |
·丹参素钠含量测定方法 | 第29-31页 |
·人参皂苷Rb_1含量测定方法 | 第31-32页 |
·三七皂苷R_1含量测定方法 | 第32-34页 |
·人参皂苷Rg_1含量测定方法 | 第34-36页 |
第五部分 结论与讨论 | 第36-38页 |
致谢 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
附图 | 第41-44页 |