| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-9页 |
| 第一章 两个不同人工雌核发育草鱼群体基因组DNA的RAPD分析 | 第9-34页 |
| 1.引言和文献综述 | 第9-17页 |
| ·鱼类人工雌核发育 | 第9-11页 |
| ·RAPD分子标记原理及其在研究中的应用 | 第11-17页 |
| 2.材料和方法 | 第17-23页 |
| ·实验材料和试剂 | 第17-19页 |
| ·实验方法 | 第19-23页 |
| 3.实验结果 | 第23-26页 |
| ·模板DNA的检测 | 第23页 |
| ·3个草鱼群体DNA的RAPD扩增 | 第23页 |
| ·多态位点比例 | 第23-24页 |
| ·香农遗传多样性指数 | 第24-25页 |
| ·3个草鱼群体的群体内遗传相似度和遗传距离 | 第25-26页 |
| 4.讨论 | 第26-34页 |
| ·关于基因组DNA对RAPD扩增的影响 | 第26-27页 |
| ·关于RAPD反应条件及扩增产物的重复性 | 第27页 |
| ·关于弱带的处理 | 第27-28页 |
| ·关于群体内和群体间遗传多样性 | 第28-34页 |
| 第二章 金鱼vsx1基因基因组结构分析 | 第34-52页 |
| 1.引言和文献综述 | 第34-38页 |
| ·基因表达的二倍体依赖型机制 | 第34-35页 |
| ·与眼睛发育相关的vsx1基因 | 第35-36页 |
| ·用于克隆5′侧翼序列的实验技术 | 第36页 |
| ·ZAIL-PCR的原理及其应用 | 第36-38页 |
| 2.材料和方法 | 第38-45页 |
| ·实验材料、试剂、仪器设备和耗材 | 第38-39页 |
| ·引物 | 第39-41页 |
| ·实验方法 | 第41-45页 |
| 3.结果与分析 | 第45-49页 |
| ·金鱼成体尾鳍基因组DNA质量检测 | 第45页 |
| ·金鱼vsx1基因5′上游侧翼序列的TAIL-PCR扩增、扩增产物的直接测序及其克隆 | 第45-46页 |
| ·vsx1基因的PCR扩增以及扩增产物的克隆 | 第46-47页 |
| ·重组质粒的鉴定、测序 | 第47页 |
| ·序列的分析 | 第47-49页 |
| ·金鱼vsx1基因结构及金鱼vsx1基因与其它物种vsx1基因的同源性分析 | 第49页 |
| 4.讨论 | 第49-52页 |
| ·关于模板DNA的要求 | 第49页 |
| ·关于PCR产物与T载体的连接 | 第49-50页 |
| ·关于ZAIL-PCR的扩增反应 | 第50页 |
| ·3个片段(Fa3、Fb3、Fd3)的分析 | 第50-51页 |
| ·金鱼vsx1的基因结构特点以及各物种的vsx1的同源性 | 第51-52页 |
| 结语 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 附录 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 湖南师范大学学位论文原创性声明 | 第74页 |
