| 第一章 文献综述 | 第1-47页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·中药研究现状 | 第12-13页 |
| ·中药复杂体系分离分析方法研究现状 | 第13-15页 |
| ·人参的化学物质基础研究概况 | 第15-22页 |
| ·人参的产地考证 | 第16页 |
| ·人参的化学成分 | 第16-22页 |
| ·人参皂甙类 | 第16-21页 |
| ·挥发油类 | 第21-22页 |
| ·其他类成分 | 第22页 |
| ·人参化学成分的分析方法 | 第22-30页 |
| ·人参皂甙的研究方法 | 第22-28页 |
| ·比色法 | 第22-23页 |
| ·薄层色谱法 | 第23-24页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第24-27页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第27页 |
| ·质谱方法(MS) | 第27-28页 |
| ·其他分析方法 | 第28页 |
| ·挥发油的研究方法 | 第28-29页 |
| ·其他化学成分的研究方法 | 第29-30页 |
| ·人参的化学成分的分析方法研究中存在的问题 | 第30-32页 |
| ·本课题的提出 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-47页 |
| 第二章 人参皂甙的反相高效液相色谱多台阶梯度优化方法 | 第47-64页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·方法发展 | 第48-49页 |
| ·液相色谱保留值方程 | 第48页 |
| ·液相色谱分离条件的优化 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·仪器与试剂 | 第49页 |
| ·混合对照品溶液的配置 | 第49-50页 |
| ·样品制备 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-60页 |
| ·种人参皂甙保留参数的确定 | 第50-54页 |
| ·优化条件的确定 | 第54-56页 |
| ·实验对优化方法的验证 | 第56-58页 |
| ·人参提取物的分析 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 第三章 人参提取物的液相色谱指纹谱目标优化方法的建立及应用 | 第64-106页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·方法与技术 | 第65-72页 |
| ·液相色谱保留值方程 | 第65页 |
| ·系统延迟与柱内延迟 | 第65-66页 |
| ·保留时间预测的方法 | 第66-67页 |
| ·内标校正 | 第67页 |
| ·色谱峰EMG模型 | 第67-68页 |
| ·自动拟合方法获取峰形参数及其变化规律 | 第68页 |
| ·移动重叠分辨分离图 | 第68页 |
| ·任意梯度条件的保留时间预测 | 第68页 |
| ·人工干预谱图仿真 | 第68-69页 |
| ·目标优化 | 第69页 |
| ·复杂样品分析软件系统 | 第69-70页 |
| ·二元流动相系统中抑制剂的添加 | 第70页 |
| ·指纹谱相似度计算原理 | 第70-72页 |
| ·实验部分 | 第72-73页 |
| ·仪器与试剂 | 第72页 |
| ·样品制备 | 第72页 |
| ·色谱条件 | 第72-73页 |
| ·数据处理 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-103页 |
| ·五次线性梯度获取a,c参数 | 第73-76页 |
| ·a,c关系的考察 | 第76-78页 |
| ·人参提取物组分的峰形参数及规律 | 第78-81页 |
| ·人参提取物组分的全局优化 | 第81-85页 |
| ·人参提取物仿真优化谱图保留值校正 | 第85-87页 |
| ·人参皂甙指标成分比较指纹谱 | 第87-98页 |
| ·向量夹角法比较指纹谱的相似性 | 第98-100页 |
| ·计算机辅助相似性评价系统比较指纹谱的相似性 | 第100-103页 |
| ·不同品种、炮制品的药材相似度比较 | 第100-101页 |
| ·不同产地药材相似度比较 | 第101-103页 |
| ·小节 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第四章 人参中皂甙成分的液相色谱-质谱鉴定 | 第106-135页 |
| ·引言 | 第106-107页 |
| ·实验部分 | 第107-108页 |
| ·仪器与试剂 | 第107-108页 |
| ·实验条件 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-131页 |
| ·APCI质谱条件对人参皂甙负离子分子离子峰[M-H]~-的影响 | 第108-111页 |
| ·人参皂甙的HPLC-APCI-MS负离子质谱 | 第111页 |
| ·人参皂甙的HPLC-APCI-MS正离子质谱 | 第111-115页 |
| ·人参皂甙的HPLC-APCI-MS-MS质谱 | 第115-118页 |
| ·检测限的测定 | 第118-119页 |
| ·红参提取物中的皂甙成分的研究 | 第119-128页 |
| ·集安产白参和红参提取物中的皂甙成分的研究 | 第128-131页 |
| ·小结 | 第131页 |
| 参考文献 | 第131-135页 |
| 第五章 西洋参中皂甙成分的液相色谱-质谱鉴定 | 第135-153页 |
| ·引言 | 第135-137页 |
| ·实验部分 | 第137-138页 |
| ·仪器与试剂 | 第137页 |
| ·实验条件 | 第137-138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-149页 |
| ·F11的HPLC-APCI-MS质谱分析 | 第138-140页 |
| ·中国产西洋参和美国产西洋参中人参皂甙的鉴定 | 第140-149页 |
| ·中国产西洋参和美国产西洋参中人参皂甙的比较 | 第149页 |
| ·小结 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-153页 |
| 第六章 人参多模式多柱分析方法的研究 | 第153-178页 |
| ·引言 | 第153-156页 |
| ·实验部分 | 第156-158页 |
| ·仪器与试剂 | 第156页 |
| ·药材提取分析液的制备 | 第156-157页 |
| ·GC分析条件 | 第157页 |
| ·HPLC分析条件 | 第157页 |
| ·GC-MS分析条件 | 第157页 |
| ·CE分析条件 | 第157-158页 |
| ·结果与讨论 | 第158-174页 |
| ·人参提取物中弱极性和强极性组分的分段分离 | 第158页 |
| ·人参提取物中弱极性组分富集后的气相色谱-质谱分析 | 第158-166页 |
| ·倍半萜类 | 第160页 |
| ·醇醛类 | 第160-161页 |
| ·脂肪酸类 | 第161-166页 |
| ·人参提取物中弱极性组分的常量气相色谱分析 | 第166-168页 |
| ·人参强极性成分的毛细管电泳分析 | 第168-171页 |
| ·多模式多柱方法分析中药化学成分的讨论 | 第171-174页 |
| ·多模式多柱方法是解决中药复杂样品分析的方法基础 | 第171-172页 |
| ·多模式多柱方法的分析策略 | 第172-173页 |
| ·多模式多柱方法结合多种联用技术 | 第173页 |
| ·多维色谱与多模式多柱方法的发展 | 第173页 |
| ·多模式多柱方法得到的数据信息的处理 | 第173-174页 |
| ·小节 | 第174-175页 |
| 参考文献 | 第175-178页 |
| 作者简介 | 第178-180页 |
| 致谢 | 第180页 |
