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超敏反应数据库的构建及数据分析

第一章 引言第1-18页
 1.1 超敏反应概述第10页
 1.2 病原菌诱导植物发生超敏反应的机理第10-11页
 1.3 生物信息学的应用第11-14页
  1.3.1 生物信息学概述第12页
  1.3.2 生物信息学研究的主要内容第12-14页
 1.4 诱导超敏反应相关基因的研究进展第14-16页
  1.4.1 病原菌中诱导超敏反应发生相关的基因第14-15页
  1.4.2 超敏反应相关基因的表达调控第15-16页
 1.5 目前需要解决的问题第16-18页
  1.5.1 数据库的构建第16页
  1.5.2 诱导超敏反应相关基因的来源问题第16-17页
  1.5.3 植物病原菌基因的表达水平第17页
  1.5.4 潜在药物靶标的可行性第17-18页
第二章 超敏反应数据库的构建第18-30页
 2.1 美国国立生物技术信息中心第19页
 2.2 数据搜索与去除冗余第19-20页
 2.3 构建数据库所用到的计算机技术第20-24页
  2.3.1 数据库运作模式的选择第20-21页
  2.3.2 数据库构建及运行所用的计算机软件第21-23页
  2.3.3 HTML(超文本标注语言)第23-24页
 2.4 数据库中主要的植物病原菌第24-26页
  2.4.1 欧文氏菌属(Erwinia)第24-25页
  2.4.2 假单包菌属(Pseudomonas)第25页
  2.4.3 黄单包菌属(Xanthomonas)第25-26页
  2.4.4 青枯病原菌属(Ralstonia)第26页
 2.5 数据库的构建过程第26页
 2.6 WEB页面设计和 PHP连接数据库的实现第26-27页
 2.7 数据库对外服务第27页
 2.8 数据库的功能简介和更新维护第27页
 2.9 小结第27-29页
 附图第29-30页
第三章 hrp毒力岛基因的水平转移特征分析第30-42页
 3.1 细菌的毒力岛第30-31页
 3.2 水平转移基因及其识别第31页
 3.3 材料与方法第31-33页
  3.3.1 材料选择第31-32页
  3.3.2 用 Z’曲线来表示 GC含量的变化第32页
  3.3.3 计算密码子及氨基酸的使用偏好第32-33页
 3.4 结果分析第33-35页
  3.4.1 胡萝卜软腐欧文氏菌第34页
  3.4.2 烟草青枯病原菌第34-35页
  3.4.3 十字花科黑腐病菌第35页
  3.4.4 地毯草黄单胞菌第35页
 3.5 小结第35-37页
 附表第37-38页
 附图第38-42页
第四章 病原菌基因组表达水平分析第42-52页
 4.1 材料选择第42页
 4.2 研究方法简述第42-44页
  4.2.1 基因群之间密码子使用差异的计算第43页
  4.2.2 基因表达的度量指标第43-44页
  4.2.3 高表达基因和外源基因的限定第44页
 4.3 结果分析第44-47页
  4.3.1 hrp基因的表达水平分析第44页
  4.3.2 鞭毛蛋白编码的表达第44-45页
  4.3.3 预测高丰度表达的基因的统计第45-47页
 4.4 讨论第47-48页
 附表第48-52页
第五章 潜在的药物靶标及可行性讨论第52-57页
 5.1 创新药物靶标概述第52-53页
 5.2 潜在药物靶标寻找的思路第53-54页
  5.2.1 毒力基因第53页
  5.2.2 功能必需基因第53页
  5.2.3 功能未知的基因第53页
  5.2.4 跨膜运输蛋白第53-54页
 5.3 潜在药物靶标的分析第54-57页
  5.3.1 抑制病原菌的生命活动及侵染第54-55页
  5.3.2 增强植物的抗病能力第55-57页
第六章 总结第57-59页
参考文献第59-68页
发表论文第68-69页
致谢第69页

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