奶牛乳房炎基因工程亚单位疫苗实验免疫研究
| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-24页 |
| 第二部分 实验内容 | 第24-46页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·兔抗牛IgG的制备 | 第24-25页 |
| ·兔IgG酶标抗体的制备 | 第25页 |
| ·奶牛隐性乳房炎检测 | 第25页 |
| ·细菌检测 | 第25-26页 |
| ·泌乳牛临床免疫实验 | 第26页 |
| ·采血及血清处理 | 第26页 |
| ·检测血清抗体的ELISA方法的建立 | 第26-27页 |
| ·特异性试验 | 第27页 |
| ·重复性试验 | 第27页 |
| ·稳定性试验 | 第27-28页 |
| ·标准曲线与回归方程的建立 | 第28-29页 |
| 2 结果 | 第29-42页 |
| ·隐性乳房炎检测结果 | 第29页 |
| ·乳样的细菌检测结果 | 第29-30页 |
| ·安全性试验 | 第30页 |
| ·临床免疫效果 | 第30-32页 |
| ·免疫对奶牛隐性乳房炎发病率的影响 | 第30页 |
| ·免疫对奶牛产奶量的影响 | 第30-32页 |
| ·ELISA检测程序的确定 | 第32-36页 |
| ·抗原最适包被浓度的确定 | 第32-33页 |
| ·抗原最适包被时间的确定 | 第33页 |
| ·牛血清最适稀释度的确定 | 第33页 |
| ·抗原抗体最适作用时间的确定 | 第33-35页 |
| ·酶标抗体最适作用时间的确定 | 第35-36页 |
| ·底物反应时间的确定 | 第36页 |
| ·ELISA检测程序 | 第36-37页 |
| ·包被抗原 | 第36页 |
| ·加待检血清 | 第36页 |
| ·加兔抗牛酶标抗体 | 第36-37页 |
| ·加底物 | 第37页 |
| ·加终止液 | 第37页 |
| ·特异性试验 | 第37-38页 |
| ·重复性试验 | 第38页 |
| ·稳定性试验 | 第38-39页 |
| ·标准曲线与回归方程的建立 | 第39-40页 |
| ·免疫后特异性抗体水平 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-46页 |
| ·关于奶牛隐性乳房炎的检测 | 第42页 |
| ·关于病原菌分离鉴定 | 第42-43页 |
| ·关于疫苗的临床免疫试验 | 第43-44页 |
| ·关于免疫方案 | 第43页 |
| ·免疫对奶牛隐性乳房炎发病率的影响 | 第43页 |
| ·免疫对奶牛产奶量的影响 | 第43-44页 |
| ·免疫对牛场经济效益的影响 | 第44页 |
| ·关于特异性试验 | 第44页 |
| ·关于重复性 | 第44页 |
| ·关于稳定性 | 第44页 |
| ·关于特异性抗体效价监测 | 第44页 |
| ·关于疫苗 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
