| 第一章 文献综述 | 第1-20页 |
| 一、 海洋微生物的多样性 | 第8-9页 |
| 二、 海洋微生物活性物质 | 第9-16页 |
| 三、 微生物发酵条件优化 | 第16-17页 |
| 四、 课题研究简介 | 第17-20页 |
| 第二章 样品采集和菌种的分离纯化、保存 | 第20-26页 |
| 一、 前言 | 第20页 |
| 二、 大洋样品采集与贮存 | 第20-22页 |
| 1 样品的采集 | 第20-21页 |
| ·深海沉积物样品的采集 | 第20-21页 |
| ·不同深度表层海水的收集及预处理 | 第21页 |
| 2 样品处理及贮存 | 第21-22页 |
| 三、 菌种的富集培养与筛选纯化 | 第22-23页 |
| 1 培养基 | 第22页 |
| 2 菌株富集培养和纯化筛选 | 第22-23页 |
| 四、 菌种保存 | 第23-24页 |
| 1 沙土管的制备 | 第24页 |
| 2 菌种保存 | 第24页 |
| 讨论 | 第24-26页 |
| 第三章 放线菌的生物活性粗筛 | 第26-36页 |
| 一、 前言 | 第26页 |
| 二、 试剂与材料 | 第26页 |
| 三、 生物酶活性检测 | 第26-31页 |
| 1 生物酶活性检测培养基及其配制方法 | 第26-28页 |
| 2 方法与操作 | 第28-31页 |
| 3 实验结果 | 第31页 |
| 四、 抑菌生物活性检测 | 第31-34页 |
| 1 所用培养基与指示菌株 | 第31-33页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·指示菌株 | 第32-33页 |
| 2 方法与操作 | 第33-34页 |
| ·放线菌发酵及预处理 | 第33页 |
| ·杯碟法检测抑菌性 | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-34页 |
| 讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 菌株G003的鉴定 | 第36-50页 |
| 一、 前言 | 第36页 |
| 二、 试剂、材料与仪器设备 | 第36页 |
| 三、 方法与操作 | 第36-42页 |
| 1 油镜下菌丝形态的观察 | 第36-37页 |
| 2 革兰氏染色 | 第37页 |
| 3 电子显微镜下的菌丝结构 | 第37页 |
| 4 生理生化代谢状况 | 第37页 |
| 5 16S rDNA测序分析 | 第37-40页 |
| 6 细胞(壁)化学组分分析 | 第40-42页 |
| 7 对抗菌素的耐受性的检测 | 第42页 |
| 四、 实验结果 | 第42-48页 |
| 1 在油镜下观察的菌丝形态 | 第42-43页 |
| 2 革兰氏染色结果 | 第43页 |
| 3 电子显微镜下的菌丝结构 | 第43页 |
| 4 生化代谢状况 | 第43-44页 |
| 5 16S rDNA测序分析 | 第44-47页 |
| 6 细胞壁的糖组分和氨基酸构型 | 第47-48页 |
| 7 对抗菌素的耐受性的检测 | 第48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 第五章 菌株DS003发酵条件优化 | 第50-68页 |
| 一、 前言 | 第50页 |
| 二、 试剂、材料与设备 | 第50页 |
| 三、 发酵培养基优化 | 第50-66页 |
| 1 培养基种类的优化 | 第51-56页 |
| 2 F_3(Fischmehl medium)培养基组分优化 | 第56-66页 |
| 四、 发酵时间等工艺条件对抑菌生物活性的影响 | 第66页 |
| 1 方法与操作 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 第六章 菌株DS003的小规模发酵和其活性物质的初步分离 | 第68-74页 |
| 一、 前言 | 第68页 |
| 二、 试剂与设备 | 第68页 |
| 三、 规模发酵 | 第68-69页 |
| 1 、 准备发酵用种子平板 | 第68页 |
| 2 、 接种和发酵 | 第68-69页 |
| 四、 生物活性先导物的纯化 | 第69-73页 |
| 1 发酵物粗提 | 第69页 |
| 2 纯化前预处理 | 第69-70页 |
| 3 硅胶柱层析 | 第70-73页 |
| 讨论 | 第73-74页 |
| 第七章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |