| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-32页 |
| 1 构建分子遗传图谱 | 第12-27页 |
| ·构建分子遗传图谱的理论基础 | 第12页 |
| ·构建分子遗传图谱的统计学原理 | 第12-14页 |
| ·两点检测 | 第12-13页 |
| ·多点检测 | 第13页 |
| ·交叉干扰与作图函数 | 第13-14页 |
| ·与遗传作图有关的计算机软件 | 第14页 |
| ·构建分子遗传图谱的标记技术 | 第14-21页 |
| ·形态学标记 | 第14-15页 |
| ·细胞学标记 | 第15页 |
| ·蛋白质标记(同工酶标记) | 第15-16页 |
| ·DNA标记(分子标记) | 第16-21页 |
| ·构建分子遗传图谱的程序 | 第21-24页 |
| ·选定适合作图的标记技术 | 第21页 |
| ·作图群体的建立 | 第21-23页 |
| ·测定群体的标记基因型 | 第23-24页 |
| ·连锁分析、构建图谱 | 第24页 |
| ·构建分子遗传图谱的意义 | 第24-26页 |
| ·QTL分析 | 第24页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第24-25页 |
| ·基因克隆 | 第25-26页 |
| ·分子遗传图谱的展望 | 第26-27页 |
| 2 黄瓜分子遗传图谱的研究进展 | 第27-32页 |
| ·研究进展 | 第27-29页 |
| ·存在问题与展望 | 第29-32页 |
| 正文 | 第32-76页 |
| 1 材料与方法 | 第32-43页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·亲本材料 | 第32页 |
| ·重组自交系群体的建立 | 第32-33页 |
| ·研究方法 | 第33-43页 |
| ·材料处理 | 第33页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第33页 |
| ·基因组DNA的纯度检测及浓度处理 | 第33页 |
| ·RAPD分析 | 第33-35页 |
| ·SSR分析 | 第35-39页 |
| ·AFLP分析 | 第39-42页 |
| ·连锁分析 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-68页 |
| ·RAPD分析 | 第43-51页 |
| ·基因组DNA的纯度检测及浓度处理 | 第43页 |
| ·模板DNA质量的重要性 | 第43-44页 |
| ·RAPD反应体系的优化 | 第44-46页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第46-47页 |
| ·RAPD标记在RIL群体上的分离分析 | 第47-51页 |
| ·SSR分析 | 第51-56页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第51-53页 |
| ·SSR多态性分析 | 第53页 |
| ·SSR引物对的最佳退火温度的梯度筛选 | 第53-54页 |
| ·两种凝胶电泳体系检测SSR-PCR扩增结果的比较 | 第54-55页 |
| ·SSR标记在RIL群体上的分离分析 | 第55-56页 |
| ·AFLP分析 | 第56-64页 |
| ·模板DNA的的酶切检测结果 | 第56-57页 |
| ·AFLP引物组合筛选及多态性分析 | 第57-58页 |
| ·AFLP标记在RIL群体上的分离分析 | 第58-64页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第64-68页 |
| 3 讨论 | 第68-74页 |
| ·作图亲本的选配 | 第68-69页 |
| ·不同作图群体对图谱的影响 | 第69页 |
| ·用于本图谱构建的三种标记技术的比较及不同种类的标记对图谱的影响 | 第69-71页 |
| ·RAPD的稳定性探讨 | 第71页 |
| ·AFLP标记的的作图效率评价 | 第71-72页 |
| ·关于偏分离现象 | 第72-73页 |
| ·关于分子连锁图与染色体的关系问题 | 第73页 |
| ·连锁图谱的分析与讨论 | 第73-74页 |
| 4 结论 | 第74-76页 |
| 1 分子标记的多态性分析 | 第74页 |
| 2 扩增条带分离分析 | 第74页 |
| 3 连锁分析 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |