摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第8-21页 |
·原子力显微镜的诞生 | 第8-9页 |
·AFM仪器介绍 | 第9-12页 |
·AFM工作原理 | 第9-10页 |
·AFM的分辨率 | 第10页 |
·AFM的工作模式 | 第10-11页 |
·接触模式 | 第10页 |
·非接触模式 | 第10-11页 |
·轻敲模式 | 第11页 |
·AFM中针尖与样品之间的作用力 | 第11-12页 |
·成像环境与载体选择 | 第12页 |
·原子力显微镜的应用 | 第12-15页 |
·细胞 | 第12-13页 |
·对细胞和细胞器的观察 | 第12-13页 |
·对细胞形态变化的动态观察 | 第13页 |
·蛋白质 | 第13-15页 |
·可对膜蛋白及游离蛋白质分子进行高分辨成像 | 第13-14页 |
·对蛋白质分子构象变化及反应动力学过程的研究 | 第14页 |
·通过测量蛋白质的配体与受体之间的相互作用力,进行分子识别 | 第14-15页 |
·目前存在的问题 | 第15-16页 |
·主要对样品表面区域成像 | 第15页 |
·扫描速率偏低 | 第15页 |
·力信号的准确度有待提高 | 第15-16页 |
·在细胞生物学领域的不足 | 第16页 |
·展望未来 | 第16-17页 |
·同时检测光信号 | 第16-17页 |
·同时探测更多的性质参数及对单个蛋白质分子成像和纳米操纵 | 第17页 |
参考文献 | 第17-21页 |
第二章 AFM、STM、TEM对小鼠胚胎干细胞的形态学研究 | 第21-31页 |
·介绍 | 第21-22页 |
·材料与方法 | 第22-24页 |
·BALB/c小鼠胚胎干细胞株(embryonic stem cells,ESC) | 第22页 |
·小鼠ES细胞的培养 | 第22页 |
·AFM样品制备 | 第22页 |
·SEM样品制备 | 第22-23页 |
·TEM样品制备 | 第23-24页 |
·结果 | 第24-26页 |
·普通光镜观察 | 第24页 |
·单个ES细胞的AFM与SEM图像 | 第24-25页 |
·ES细胞膜表面超微结构的AFM图像与SEM图像 | 第25-26页 |
·ES细胞的TEM图像 | 第26页 |
·讨论 | 第26-28页 |
·结论 | 第28-29页 |
参考文献 | 第29-31页 |
第三章 造血干细胞(CD34~+细胞)膜表面超微结构的AFM研究 | 第31-41页 |
·介绍 | 第31-33页 |
·材料与方法 | 第33-34页 |
·提取纯化CD34~+细胞 | 第33-34页 |
·造血干细胞动员 | 第33页 |
·提取单个核细胞 | 第33页 |
·免疫磁珠法提取CD34~+细胞 | 第33-34页 |
·正常人红细胞样品的制备 | 第34页 |
·AFM样品制备 | 第34页 |
·CD34~+细胞 | 第34页 |
·红细胞 | 第34页 |
·结果与讨论 | 第34-39页 |
·本章小结 | 第39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
第四章 应用AFM及NSOM对胶原蛋白的研究 | 第41-58页 |
第一节 应用AFM对不同种属Ⅰ型胶原纤维微观结构的研究 | 第41-50页 |
·介绍 | 第41页 |
·材料和方法 | 第41-42页 |
·Ⅰ型胶原蛋白溶液的制备 | 第41-42页 |
·AFM样品制备 | 第42页 |
·AFM样品观测 | 第42页 |
·结果与讨论 | 第42-48页 |
·牛皮胶原蛋白的聚集行为 | 第43-44页 |
·猪皮胶原蛋白的聚集行为 | 第44-45页 |
·聚集参数数据计算 | 第45页 |
·讨论 | 第45-48页 |
·结论 | 第48页 |
参考文献 | 第48-50页 |
第二节 利用近场扫描光学显微镜对胶原蛋白的研究 | 第50-58页 |
·介绍 | 第50-52页 |
·近场扫描光学显微镜(NSOM)的诞生 | 第50页 |
·NSOM构造及工作原理 | 第50-51页 |
·NSOM在生物学领域的应用 | 第51-52页 |
·材料与方法 | 第52-53页 |
·胶原蛋白样品的制备 | 第52页 |
·NSOM观测 | 第52-53页 |
·实验结果与讨论 | 第53-56页 |
·本章小结 | 第56页 |
参考文献 | 第56-58页 |
攻读硕士期间发表论文情况 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |