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干细胞和胶原蛋白结构性质的AFM研究

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第8-21页
   ·原子力显微镜的诞生第8-9页
   ·AFM仪器介绍第9-12页
     ·AFM工作原理第9-10页
     ·AFM的分辨率第10页
     ·AFM的工作模式第10-11页
       ·接触模式第10页
       ·非接触模式第10-11页
       ·轻敲模式第11页
     ·AFM中针尖与样品之间的作用力第11-12页
     ·成像环境与载体选择第12页
   ·原子力显微镜的应用第12-15页
     ·细胞第12-13页
       ·对细胞和细胞器的观察第12-13页
       ·对细胞形态变化的动态观察第13页
     ·蛋白质第13-15页
       ·可对膜蛋白及游离蛋白质分子进行高分辨成像第13-14页
       ·对蛋白质分子构象变化及反应动力学过程的研究第14页
       ·通过测量蛋白质的配体与受体之间的相互作用力,进行分子识别第14-15页
   ·目前存在的问题第15-16页
     ·主要对样品表面区域成像第15页
     ·扫描速率偏低第15页
     ·力信号的准确度有待提高第15-16页
     ·在细胞生物学领域的不足第16页
   ·展望未来第16-17页
     ·同时检测光信号第16-17页
     ·同时探测更多的性质参数及对单个蛋白质分子成像和纳米操纵第17页
 参考文献第17-21页
第二章 AFM、STM、TEM对小鼠胚胎干细胞的形态学研究第21-31页
   ·介绍第21-22页
   ·材料与方法第22-24页
     ·BALB/c小鼠胚胎干细胞株(embryonic stem cells,ESC)第22页
     ·小鼠ES细胞的培养第22页
     ·AFM样品制备第22页
     ·SEM样品制备第22-23页
     ·TEM样品制备第23-24页
   ·结果第24-26页
     ·普通光镜观察第24页
     ·单个ES细胞的AFM与SEM图像第24-25页
     ·ES细胞膜表面超微结构的AFM图像与SEM图像第25-26页
     ·ES细胞的TEM图像第26页
   ·讨论第26-28页
   ·结论第28-29页
 参考文献第29-31页
第三章 造血干细胞(CD34~+细胞)膜表面超微结构的AFM研究第31-41页
   ·介绍第31-33页
   ·材料与方法第33-34页
     ·提取纯化CD34~+细胞第33-34页
       ·造血干细胞动员第33页
       ·提取单个核细胞第33页
       ·免疫磁珠法提取CD34~+细胞第33-34页
     ·正常人红细胞样品的制备第34页
     ·AFM样品制备第34页
       ·CD34~+细胞第34页
       ·红细胞第34页
   ·结果与讨论第34-39页
   ·本章小结第39页
 参考文献第39-41页
第四章 应用AFM及NSOM对胶原蛋白的研究第41-58页
 第一节 应用AFM对不同种属Ⅰ型胶原纤维微观结构的研究第41-50页
     ·介绍第41页
     ·材料和方法第41-42页
       ·Ⅰ型胶原蛋白溶液的制备第41-42页
       ·AFM样品制备第42页
       ·AFM样品观测第42页
     ·结果与讨论第42-48页
       ·牛皮胶原蛋白的聚集行为第43-44页
       ·猪皮胶原蛋白的聚集行为第44-45页
       ·聚集参数数据计算第45页
       ·讨论第45-48页
     ·结论第48页
  参考文献第48-50页
 第二节 利用近场扫描光学显微镜对胶原蛋白的研究第50-58页
     ·介绍第50-52页
       ·近场扫描光学显微镜(NSOM)的诞生第50页
       ·NSOM构造及工作原理第50-51页
       ·NSOM在生物学领域的应用第51-52页
     ·材料与方法第52-53页
       ·胶原蛋白样品的制备第52页
       ·NSOM观测第52-53页
     ·实验结果与讨论第53-56页
     ·本章小结第56页
  参考文献第56-58页
攻读硕士期间发表论文情况第58-59页
致谢第59页

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