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亚甲基取代的锆杂环化合物的合成及其应用

致謝第1-5页
摘要第5-6页
Abstract第6-8页
目次第8-10页
第一章 前言第10-29页
   ·金属杂环化合物的研究第10-25页
     ·错杂三元环的制备与应用第10-12页
     ·错杂四元环的制备与应用第12-15页
     ·锆杂五元环的制备与应用第15-23页
       ·锆杂环戊烷的制备与应用第15-17页
       ·锆杂环戊烯的制备与应用第17-19页
       ·锆杂环戊二烯的制备及应用第19-23页
     ·锆六元环的制备与应用第23-25页
   ·金属促进下亚甲基取代环状化合物概况第25-27页
   ·研究课题的提出第27-29页
第二章 联烯化合物的合成第29-38页
   ·前言第29-34页
   ·结果与讨论第34-37页
     ·通过炔丙酯的S_N2’反应合成联烯第34-36页
     ·通过二溴环丙烷法合成联烯第36-37页
   ·小结第37-38页
第三章 Cp_2ZrEt_2促进的炔烃与联烯的交叉偶联反应第38-48页
   ·前言第38-39页
   ·结果与讨论第39-47页
     ·Cp_2ZrEt_2与联烯的反应第39-40页
     ·a-亚甲基取代错杂环戊炼的合成第40-43页
     ·多取代1,4-二烯烃化合物的选择性合成第43-45页
     ·α-亚甲基锆杂环戊烯中两个碳_(sp2)-锆键反应选择性的探索第45-46页
     ·α-亚甲基环丁烯化合物的合成第46-47页
   ·小结第47-48页
第四章 Cp_2ZrBu_2促进联烯分子间的偶联反应第48-55页
   ·前言第48-49页
   ·结果与讨论第49-54页
     ·Cp_2ZrBu_2与联烯的反应第49-52页
     ·两分子不同联烯之间的交叉偶联反应第52-53页
     ·多取代1,5-二烯烃化合物的合成第53-54页
   ·小结第54-55页
第五章 Lewis酸促进的α-亚甲基锆杂环戊烯与醛酮的反应第55-60页
   ·前言第55-57页
   ·结果与讨论第57-59页
     ·Lews酸对α-亚甲基锆杂环戊烯与醛反应的影响第57-58页
     ·Lewis酸与醛的比例对反应的影响第58-59页
     ·实验小结第59-60页
第六章 实验部分第60-93页
   ·炔丙醇及炔丙酯的制备第60-62页
   ·联烯化合物2.40(a-h)的制备第62-64页
   ·通过偕二溴环丙烷制备联烯化合物第64-67页
   ·简单烯烃化合物3.7(a,b)的合成第67-68页
   ·1,4-二烯烃化合物3.11(a-n)的合成第68-73页
   ·多取代1,4-二烯烃化合物3.12(a-r),3.13a的合成第73-79页
   ·α-亚甲基锆杂环戊烯中两个碳_(sp2)-锆键反应选择性的探索第79-80页
   ·α-亚甲基锆杂环丁烯化合物3.14(a-e)的合成第80-82页
   ·对称简单1,5-二烯烃化合物4.10(a,c,d,f,g)的合成第82-84页
   ·非对称简单1,5-二烯烃化合物4.13(a,b)的合成第84-85页
   ·多取代1,5-二烯烃化合物4.14的合成第85-91页
   ·化合物5.22和5.23的合成第91-93页
参考文献第93-109页
附录 (部分化合物NMR谱图)第109-133页
作者简介第133页
在研期间取得的科研成果第133页

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