| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-9页 |
| 第二章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·生物催化聚合反应研究概况 | 第9-11页 |
| ·酶促聚合研究现状 | 第11-14页 |
| ·聚酯的酶促合成 | 第11-12页 |
| ·含糖聚酯的酶促合成 | 第12-13页 |
| ·过氧化物酶促酚及芳香胺类聚合 | 第13页 |
| ·过氧化物酶酶促乙烯类单体聚合 | 第13-14页 |
| ·辣根过氧化物酶 | 第14-15页 |
| ·过氧化物酶概述 | 第14-15页 |
| ·HRP酶及其与底物复合体的光谱特征 | 第15页 |
| ·酶促乙烯类单体聚合机理研究 | 第15-17页 |
| ·固定化酶技术 | 第17-21页 |
| ·酶的固定化方法 | 第17-19页 |
| ·生物微胶囊固定化技术 | 第19-20页 |
| ·微胶囊载体材料 | 第20-21页 |
| ·课题的提出 | 第21-22页 |
| 第三章 实验 | 第22-27页 |
| ·酶促聚合实验 | 第22-24页 |
| ·实验药品 | 第22页 |
| ·单体的精制和预处理 | 第22页 |
| ·聚合实验 | 第22-23页 |
| ·AAM聚合动力学实验 | 第23-24页 |
| ·聚合产物的表征 | 第24页 |
| ·固定化酶实验 | 第24-27页 |
| ·主要原料和试剂 | 第24-25页 |
| ·空心微胶囊的制备 | 第25页 |
| ·含酶微胶囊的制备 | 第25页 |
| ·固定化酶用于聚合实验 | 第25页 |
| ·表征方法 | 第25-27页 |
| 第四章 辣根过氧化物酶酶促体系引发乙烯基单体聚合 | 第27-34页 |
| ·辣根过氧化物酶酶促三元还原体系引发AAM聚合 | 第27-28页 |
| ·HRP／ACAC／H_2O_2酶促体系引发各乙烯基单体聚合的结果比较 | 第28-29页 |
| ·温度对酶促聚合的影响 | 第29-30页 |
| ·酶促聚合产物的红外谱图 | 第30-34页 |
| 第五章 丙烯酰胺酶促聚合动力学 | 第34-46页 |
| ·过氧化物酶酶促体系引发AAM聚合过程 | 第34-35页 |
| ·诱导期分析 | 第35-37页 |
| ·HRP酶促体系引发的动力学分析 | 第37-40页 |
| ·HRP酶初始浓度的影响 | 第40-42页 |
| ·H_2O_2初始浓度的影响 | 第42-44页 |
| ·AAM单体初始浓度的影响 | 第44页 |
| ·ACAC初始浓度的影响 | 第44-46页 |
| 第六章 微胶囊化固定化酶研究 | 第46-53页 |
| ·微胶囊固定化酶研究 | 第46-50页 |
| ·不同成膜时间和壳聚糖分子量对微胶囊影响 | 第47-49页 |
| ·不同溶芯时间对微胶囊影响 | 第49页 |
| ·Ca~(2+)和海藻酸钠对微胶囊的影响 | 第49-50页 |
| ·微胶囊固定化酶 | 第50页 |
| ·微胶囊化酶促AAM聚合 | 第50-53页 |
| ·微胶囊化聚合反应时间 | 第50-51页 |
| ·含酶微胶囊催化聚合机理 | 第51-53页 |
| 第七章 结论与展望 | 第53-55页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| ·展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 致谢 | 第60页 |