致谢 | 第1-4页 |
中文摘要 | 第4-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-30页 |
第一部分 大麦赤霉病的研究现状 | 第9-21页 |
1. 大麦赤霉病的发生、流行及防治现状 | 第9-12页 |
2. 赤霉病毒素的研究进展 | 第12-17页 |
3. 镰刀菌穗腐对啤酒品质的影响 | 第17-21页 |
第二部分 生物防治的研究进展 | 第21-27页 |
1. 利用芽孢杆菌的生防 | 第21-22页 |
2. 拮抗细菌防病的机理 | 第22-27页 |
第三部分 绿色荧光蛋白在分子遗传学上的应用 | 第27-30页 |
1. GFP的结构与功能 | 第27-28页 |
2. GFP的突变体改良 | 第28页 |
3. GFP及其突变体在分子生物学上的应用 | 第28-30页 |
第二章 拮抗细菌的筛选及菌株CC41代谢产物的初步研究 | 第30-42页 |
1. 材料 | 第30-31页 |
2. 方法 | 第31-33页 |
2.1 细菌菌株的活化 | 第31页 |
2.2 病原菌的培养 | 第31页 |
2.3 平面拮抗效果测定 | 第31页 |
2.4 拮抗细菌菌株种子液的制备 | 第31页 |
2.5 代谢产物对大麦赤霉病的拮抗作用测定 | 第31-32页 |
2.6 拮抗细菌CC41代谢产物的研究 | 第32-33页 |
2.6.1 拮抗细菌CC41的生长曲线 | 第32页 |
2.6.2 供氧量对代谢产物产量的影响 | 第32页 |
2.6.3 代谢产物盐析最佳饱和度的确定 | 第32-33页 |
2.6.4 拮抗粗提液的制备及抑菌活性的测定 | 第33页 |
2.6.5 拮抗粗提液热稳定性的测定 | 第33页 |
2.6.6 培养配方的选择 | 第33页 |
3. 结果 | 第33-40页 |
3.1 52个细菌菌株对大麦赤霉病菌的平面拮抗效果 | 第33-35页 |
3.2 细菌菌株的代谢产物对大麦赤霉病菌的拮抗作用 | 第35-37页 |
3.3 拮抗细菌CC41的生长曲线 | 第37页 |
3.4 供氧量对代谢产物产量的影响 | 第37-38页 |
3.5 代谢产物盐析的最佳饱和度 | 第38-39页 |
3.6 拮抗粗提物对大麦赤霉病菌的抑制作用 | 第39页 |
3.7 拮抗粗提物的热稳定性 | 第39-40页 |
3.8 培养配方的选择 | 第40页 |
4. 讨论 | 第40-42页 |
第三章 拮抗细菌CC41的分子鉴定 | 第42-56页 |
1. 材料 | 第42页 |
2. 方法 | 第42-49页 |
2.1 菌株CC41的形态观察及部分生理生化指标的测定 | 第42-45页 |
2.2 菌株CC41基因组DNA的提取 | 第45页 |
2.3 菌株CC41的16S rDNA序列扩增 | 第45-46页 |
2.4 PCR产物的纯化与回收 | 第46页 |
2.5 克隆与筛选 | 第46-48页 |
2.6 16S rDNA序列测定及分析 | 第48-49页 |
3. 结果 | 第49-52页 |
3.1 菌株CC41的形态 | 第49页 |
3.2 部分生理生化特征 | 第49页 |
3.3 菌株CC41的16S rDNA序列扩增及阳性克隆的鉴定 | 第49-50页 |
3.4 16S rDNA序列测定及分析 | 第50-52页 |
4. 讨论 | 第52-53页 |
附: 菌株CC41 16S rDNA序列的Blast结果 | 第53-56页 |
第四章 改良绿色荧光蛋白基因(GFPuv)及乳糖启动子(Lac)的克隆 | 第56-63页 |
1. 材料 | 第56-57页 |
2. 方法 | 第57-59页 |
2.1 GFPuv、Lac基因的扩增 | 第57-58页 |
2.1.1 引物的设计 | 第57页 |
2.1.2 PCR反应 | 第57-58页 |
2.1.3 PCR产物的纯化回收与检测 | 第58页 |
2.2 GFPuv、Lac基因的T easy Vector克隆 | 第58-59页 |
3. 结果 | 第59-61页 |
3.1 GFPuv、Lac基因的扩增 | 第59-60页 |
3.2 GFP、Lac基因的T easy Vecto克隆及重组克隆序列的测定 | 第60-61页 |
4. 讨论 | 第61-62页 |
附: 质粒p GFPuv、pRP22图谱 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-74页 |
英文摘要 | 第74-76页 |
附录: 本实验涉及的培养基及试剂 | 第76-80页 |
图片说明 | 第80页 |