| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| ·小麦转基因研究的意义 | 第9-10页 |
| ·小麦遗传转化方法研究进展 | 第10-14页 |
| ·依赖于原生质体的转化 | 第10页 |
| ·不依赖于原生质体的转化 | 第10-14页 |
| ·农杆菌介导法 | 第10-12页 |
| ·基因枪转化法 | 第12-13页 |
| ·花粉管通道转化法 | 第13-14页 |
| ·其他转化方法 | 第14页 |
| ·小麦遗传转化主要存在的问题 | 第14-15页 |
| ·良好受体选择的限制 | 第14页 |
| ·缺乏有重要应用价值的目标基因 | 第14-15页 |
| ·转化植株的嵌合体问题 | 第15页 |
| ·转基因沉默现象 | 第15页 |
| ·转基因小麦安全 | 第15页 |
| ·本试验的研究目的 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·农杆菌侵染液的准备 | 第17页 |
| ·农杆菌的培养 | 第17页 |
| ·菌种保存 | 第17页 |
| ·侵染液的制备 | 第17页 |
| ·芽生长点转化法 | 第17-20页 |
| ·供试材料 | 第17-18页 |
| ·小麦材料 | 第17页 |
| ·菌株 | 第17-18页 |
| ·主要的仪器设备 | 第18页 |
| ·化学试剂 | 第18页 |
| ·受体的制备 | 第18-19页 |
| ·创伤处理及侵染 | 第19页 |
| ·转基因植株的春化和移栽 | 第19页 |
| ·抑菌抗生素浓度的确定 | 第19页 |
| ·农杆菌菌液浓度和创伤程度对小麦再生芽的影响 | 第19-20页 |
| ·分蘖节转化法 | 第20-21页 |
| ·供试材料 | 第20页 |
| ·小麦材料 | 第20页 |
| ·菌株 | 第20页 |
| ·主要的仪器设备 | 第20页 |
| ·化学试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-21页 |
| ·受体的制备 | 第20页 |
| ·创伤处理及侵染 | 第20-21页 |
| ·转基因植株的筛选、检测及鉴定 | 第21-24页 |
| ·卡那霉素筛选剂浓度的确定 | 第21页 |
| ·转基因植株PCR 检测 | 第21-23页 |
| ·CTAB 法提取小麦叶片基因组DNA | 第21页 |
| ·pBI121-OsDREB 2.2 质粒的提取 | 第21-22页 |
| ·PCR 扩增程序及体系 | 第22-23页 |
| ·转基因植株苗期的抗旱胁迫鉴定 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-35页 |
| ·不同羧苄青霉素浓度对农杆菌抑菌和小麦再生苗的影响 | 第24页 |
| ·卡那霉素筛选浓度的确定 | 第24-25页 |
| ·苗期抗旱胁迫鉴定 | 第25-27页 |
| ·菌液浓度与创伤程度对再生芽的影响 | 第27-28页 |
| ·不同创伤侵染方法再生芽率的比较 | 第28-30页 |
| ·芽生长点侵染法 | 第28-30页 |
| ·不同品种芽萌动5h 侵染再生芽率比较 | 第28-29页 |
| ·不同品种芽萌动 15h 侵染再生芽率比较 | 第29-30页 |
| ·分蘖节侵染法 | 第30页 |
| ·转基因植株PCR 检测 | 第30-35页 |
| ·芽生长点侵染法 | 第30-32页 |
| ·不同品种芽萌动5h 侵染法的转化率的比较 | 第30-31页 |
| ·不同品种芽萌动15h 侵染法的转化率的比较 | 第31-32页 |
| ·分蘖节侵染法 | 第32页 |
| ·芽萌动15h 侵染法和分蘖节侵染法T1 代遗传传递率 | 第32-33页 |
| ·对不同的侵染方法的分析比较 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| ·农杆菌介导的芽生长点法和分蘖节法前景广阔 | 第35页 |
| ·目前关于小麦生长点与分蘖节转化的研究缺乏详实的报道 | 第35-36页 |
| ·农杆菌介导小麦转化的影响因素与转化体系的优化 | 第36页 |
| ·小麦芽生长点转化多形成嵌合体 | 第36-37页 |
| ·转基因植物的检测 | 第37页 |
| ·适宜的选择剂浓度的确定 | 第37-38页 |
| ·本研究试验方法优劣的分析 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 在读期间发表的论文 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录：各种培养基及药品的配方 | 第48-49页 |
