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微胶囊技术及片剂包衣技术在双歧杆菌保护中的应用

第一章. 前言第1-23页
 1.1 微胶囊化技术第9-12页
  1.1.1 微胶囊化技术简介第9页
  1.1.2 囊心物与囊材第9-10页
  1.1.3 微胶囊化方法第10-12页
 1.2 微胶囊的性质、功能、应用与现状第12-15页
  1.2.1 微胶囊的性质第12页
  1.2.2 微胶囊的功能第12-13页
  1.2.3 微胶囊的应用与现状第13-15页
 1.3 片剂包衣技术第15-18页
  1.3.1 片剂包衣技术简介第15-16页
  1.3.2 包衣片心的特性和要求第16页
  1.3.3 包衣方法及设备第16-17页
  1.3.4 包衣材料第17-18页
 1.4 双歧杆菌微生态制剂第18-21页
 1.5 论文的研究目的和内容第21-23页
  1.5.1 研究目的第21页
  1.5.2 研究内容第21页
  1.5.3 方案设计第21-23页
第二章. 材料与方法第23-29页
 2.1 实验材料第23-24页
  2.1.1 菌种第23页
  2.1.2 培养基第23页
  2.1.3 主要试剂第23-24页
 2.2 主要仪器设备第24页
 2.3 主要溶液的配制第24-25页
 2.4 实验方法第25-26页
  2.4.1 双歧杆菌菌粉的制备第25页
  2.4.2 囊膜的制备第25-26页
  2.4.3 微胶囊形态观察第26页
 2.5 测定方法第26-27页
  2.5.1 双歧杆菌活菌计数第26页
  2.5.2 囊膜水渗透率的测定方法第26页
  2.5.3 囊膜水蒸汽转移量的测定方法第26页
  2.5.4 囊膜吸湿力的测定方法第26-27页
  2.5.5 微胶囊及肠溶片剂溶出度的测定方法第27页
 2.6 微胶囊及肠溶片剂的评价方法第27页
  2.6.1 微胶囊质量评价方法第27页
  2.6.2 肠溶片剂的质量评价方法第27页
 2.7 微胶囊及肠溶片剂的稳定性实验第27-29页
  2.7.1 热稳定性的测定方法第27-28页
  2.7.2 湿度稳定性的方法第28-29页
第三章. 结果与讨论第29-57页
 3.1 双歧杆菌菌粉的制备第29-30页
 3.2 微胶囊化装置的设计第30-34页
  3.2.1 流化床类型的选择第31-32页
  3.2.2 喷嘴与气流环隙的选择第32-34页
 3.3 操作条件的确定第34-37页
  3.3.1 物料处理量第34-35页
  3.3.2 空气流量及分布第35-36页
  3.3.3 操作温度的控制第36-37页
 3.4 囊材的选择第37-40页
  3.4.1 不同囊材溶液呈膜性及喷雾性能的比较第38页
  3.4.2 不同材料囊膜性能的比较第38-40页
 3.5 1#囊材溶液浓度的确定第40-41页
 3.6 囊材溶液用量的确定第41页
 3.7 增塑剂的添加及其影响第41-44页
  3.7.1 PEG对膜吸湿力的影响第42页
  3.7.2 PEG对膜水渗透量的影响第42-43页
  3.7.3 PEG对膜水蒸汽转移量的影响第43页
  3.7.4 PEG对崩解时间的影响第43-44页
 3.8 微胶囊形态与大小第44-46页
 3.9 双歧杆菌肠溶片第46-47页
  3.9.1 肠溶片的制备第46页
  3.9.2 耐水性检验结果第46-47页
  3.9.3 被复强度测定结果第47页
 3.10 微胶囊及包衣片剂崩解性的测试第47-51页
  3.10.1 微胶囊崩解性的测试第47-49页
  3.10.2 肠溶片在人工肠液中的崩解情况第49-50页
  3.10.3 菌粉、微胶囊与肠溶片在人工胃液中的耐酸性比较第50-51页
 3.11 微胶囊及肠溶片稳定性实验结果第51-55页
  3.11.1 热稳定性结果第51-53页
  3.11.2 湿稳定性结果第53-55页
 3.12 微胶囊化方法与片剂包衣方法的比较第55-57页
  3.12.1 操作条件第55-56页
  3.12.2 实验设备第56页
  3.12.3 对双歧杆菌的保护作用第56页
  3.12.4 产品的利用第56-57页
第四章. 结论与展望第57-59页
 4.1 结论第57-58页
 4.2 展望第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
研究生期间发表文章情况第64页

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