| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 英文缩写词表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| §1．1 era基因的研究进展 | 第9-15页 |
| §1．1．1 era基因在生物界中的分布 | 第9-10页 |
| §1．1．2 大肠杆菌Era蛋白的空间解析 | 第10页 |
| §1．1．3 大肠杆菌era基因的表达调控及其表达产物的理化性质 | 第10-11页 |
| §1．1．4 细菌era基因功能的研究进展 | 第11-13页 |
| §1．1．5 人era基因的研究进展 | 第13-14页 |
| §1．1．6 结语 | 第14-15页 |
| §1．2 新基因功能研究方法的进展 | 第15-26页 |
| §1．2．1 功能基因组的研究概况 | 第15页 |
| §1．2．2 基因功能的含义 | 第15-16页 |
| §1．2．3 研究基因功能的方法 | 第16-26页 |
| §1．2．3．1 表达序列标签与基因组大规模测序 | 第16-17页 |
| §1．2．3．2 基因表达的系统分析（SAGE） | 第17-18页 |
| §1．2．3．3 cDNA微阵列和DNA芯片技术 | 第18-19页 |
| §1．2．3．4 蛋白质组（proteome）的研究 | 第19-20页 |
| §1．2．3．5 作为基因组学工具的模式生物体 | 第20-21页 |
| §1．2．3．6 生物信息学在功能基因组中的应用 | 第21-22页 |
| §1．2．3．7 基因打靶技术与基因功能的研究 | 第22-23页 |
| §1．2．3．8 筛选差异表达基因和蛋白质的方法 | 第23-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-32页 |
| §2．1 仪器、试剂与材料 | 第26-27页 |
| §2．1．1 主要仪器 | 第26页 |
| §2．1．2 主要试剂与材料 | 第26-27页 |
| §2．2 实验方法 | 第27-32页 |
| §2．2．1 兔抗hEra抗血清的制备 | 第27-28页 |
| §2．2．2 MBP-hEra的诱导表达 | 第28页 |
| §2．2．3 MBP-hEra的纯化 | 第28-29页 |
| §2．2．4 MBP-hEra亲和层析柱的制备 | 第29-30页 |
| §2．2．5 兔抗hEra多克隆抗体的纯化 | 第30页 |
| §2．2．6 Western blot分析 | 第30-31页 |
| §2．2．7 胎儿组织中hEra表达的检测 | 第31页 |
| §2．2．8 hEra在正常肝与肝癌组织中表达差异的检测 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-37页 |
| §3．1 兔抗hEra抗血清的制备及其效价测定 | 第32页 |
| §3．2 MBP-hEra的诱导表达 | 第32-33页 |
| §3．3 MBP-hEra的纯化 | 第33-34页 |
| §3．4 兔抗hera多克隆抗体的纯化及其特异性的检测 | 第34-35页 |
| §3．5 胎儿组织中hEra表达的检测 | 第35页 |
| §3．6 免疫组化检测正常肝与肝癌组织中hEra表达的差异 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-43页 |
| §4．1 关于多克隆抗体的制备 | 第37-39页 |
| §4．2 原核生物表达产物的分离纯化 | 第39-40页 |
| §4．3 利用融合表达系统进行蛋白质的纯化 | 第40-41页 |
| §4．4 关于hEra功能的研究 | 第41-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
