| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 1 前言及文献综述 | 第6-13页 |
| 1．1 马铃薯生产状况及遗传转化状况 | 第6-7页 |
| 1．2 植物抗真菌病害基因工程的策略及进展 | 第7-8页 |
| 1．2．1 在植物与病原识别水平上调控而激活植物的抗病机制 | 第7页 |
| 1．2．2 导入植物防卫反应基因增强植物抗病性 | 第7-8页 |
| 1．2．2．1 利用抗真菌的蛋白质 | 第7-8页 |
| 1．2．2．2 植物保卫素 | 第8页 |
| 1．2．2．3 增强细胞壁强度 | 第8页 |
| 1．2．3 导入降解或抑制病原致病因子的基因使植物抗病 | 第8页 |
| 1．2．3．1 致病毒素的降解 | 第8页 |
| 1．2．3．2 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（PGIP） | 第8页 |
| 1．3 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因及其应用 | 第8-11页 |
| 1．3．1 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶的特性与分类 | 第8-9页 |
| 1．3．2 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶基因在植物基因工程中的应用 | 第9-11页 |
| 1．4 农杆菌介导的遗传转化机理 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-16页 |
| 2．1 植物材料 | 第13页 |
| 2．2 菌株及其质粒 | 第13页 |
| 2．3 农杆菌培养和菌液制备 | 第13-14页 |
| 2．3．1 菌株培养 | 第14页 |
| 2．3．2 菌液制备 | 第14页 |
| 2．4 实验方法 | 第14-16页 |
| 2．4．1 马铃薯再生系统的优化 | 第14-15页 |
| 2．4．2 转化体的选择试验 | 第15页 |
| 2．4．2．1 愈伤组织诱导过程中的选择 | 第15页 |
| 2．4．2．2 生根过程中的选择 | 第15页 |
| 2．4．3 马铃薯转化系统的优化 | 第15-16页 |
| 2．4．3．1 外植体预培养对转化的影响 | 第15页 |
| 2．4．3．2 农杆菌浓度对转化的影响 | 第15页 |
| 2．4．3．3 乙酰丁香酮（AS）对转化的影响 | 第15页 |
| 2．4．3．4 侵染时间对转化的影响 | 第15-16页 |
| 2．4．3．5 共培养时间对转化的影响 | 第16页 |
| 2．4．3．6 转化体的选择及分化 | 第16页 |
| 2．4．4 转化体的冠瘿碱分析 | 第16页 |
| 2．4．5 转化体抗病性的初步鉴定 | 第16页 |
| 3 结果和分析 | 第16-26页 |
| 3．1 马铃薯再生系统的优化 | 第16-18页 |
| 3．1．1 茎段愈伤组织的诱导和分化 | 第17-18页 |
| 3．1．2 叶盘愈伤组织的诱导和分化 | 第18页 |
| 3．2 转化体的选择 | 第18-19页 |
| 3．2．1 愈伤组织诱导过程中的选择 | 第18-19页 |
| 3．2．2 生根过程中的选择 | 第19页 |
| 3．3 转化系统的优化 | 第19-24页 |
| 3．3．1 外植体预培养对转化的影响 | 第19-20页 |
| 3．3．2 农杆菌浓度对转化的影响 | 第20-21页 |
| 3．3．3 AS对转化的影响 | 第21-22页 |
| 3．3．4 侵染时间对转化的影响 | 第22-23页 |
| 3．3．5 共培养时间对转化的影响 | 第23-24页 |
| 3．4 供试品种的转化 | 第24-25页 |
| 3．5 转化体的冠瘿碱分析 | 第25页 |
| 3．6 转化植株抗病性的初步测定 | 第25-26页 |
| 4 结论 | 第26页 |
| 5 讨论 | 第26-29页 |
| 5．1 外植体类型与苗的再生率 | 第26页 |
| 5．2 筛选系统 | 第26-27页 |
| 5．3 农杆菌预处理对转化的影响 | 第27页 |
| 5．4 转化体的检测 | 第27-28页 |
| 5．5 转化植株的抗病性测定 | 第28页 |
| 5．6 马铃薯再生产中的褐化问题 | 第28-29页 |
| 图版说明 | 第29-30页 |
| 图版 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-38页 |
| 英文摘要 | 第38-40页 |
