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多水平模型和关联规则联合研究胃食管反流病影响因素

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-14页
缩略词表第14-15页
第一部分 前言第15-21页
 一、研究背景第15-17页
  (一) 胃食管反流病第15-16页
  (二) 关联规则挖掘第16-17页
  (三) 多水平模型第17页
 二、研究内容与方法第17-21页
  (一) 研究内容第17-18页
  (二) 研究方法第18-19页
  (三) 研究目的与意义第19-20页
  (四) 资料来源、分析工具第20-21页
第二部分 中国大陆GERD 流行病学调查第21-31页
 一、调查内容第21-22页
  (一) 被调查者的基本信息第21页
  (二) 反流性疾病问卷第21-22页
  (三) 简化的ROME II 组合问卷第22页
 二、调查过程第22-31页
  (一) 准备工作第22-23页
  (二) 抽样第23-30页
  (三) 质量保证机制第30-31页
第三部分 关联规则挖掘基本理论、实现及规则有趣性的度量第31-48页
 一、关联规则挖掘基本理论第31-36页
  (一) 关联规则挖掘的基本概念第31-32页
  (二) 关联规则挖掘的分类第32-33页
  (三) 关联规则挖掘的主要算法第33-36页
 二、关联规则挖掘的实现第36-40页
  (一) 数据的预处理第36-37页
  (二) 参数的设置及规则的产生第37-39页
  (三) 规则的显示第39-40页
 三、关联规则的有趣性度量第40-48页
  (一) 主观度量第41页
  (二) 客观度量第41-42页
  (三) 常用的客观度量指标第42-48页
第四部分 关联规则挖掘应用于GERD 影响因素分析第48-67页
 一、数据来源及数据的预处理第48-50页
  (一) 数据来源第48-50页
  (二) 数据的预处理第50页
 二、规则的产生及初步筛选第50-53页
  (一) 规则的产生第50页
  (二) 规则的初步筛选第50-51页
  (三) 多项规则的裁剪第51-53页
 三、规则有趣性的度量第53-61页
  (一) 度量指标的相关性分析第53-54页
  (二) 利用度量指标选取有趣的规则第54-61页
 四、小结第61-67页
第五部分 多水平模型的理论框架第67-77页
 一、多水平模型的基本理论第67-71页
  (一) 多水平数据的基本形式第67-68页
  (二) 多水平模型的基本形式第68-69页
  (三) 模型估计及假设检验第69-71页
 二、多水平模型的建模步骤第71-73页
  (一) 运行空模型第71页
  (二) 将组水平解释变量纳入空模型第71-72页
  (三) 将水平1 解释变量纳入随机截距模型第72页
  (四) 检验水平1 解释变量的随机斜率第72-73页
  (五) 检验模型中的跨水平交互作用第73页
 三、自助法多水平模型第73-77页
  (一) 非参数残差自助法多水平模型第74-76页
  (二) 参数残差自助法多水平模型第76-77页
第六部分 多水平模型研究GERD 影响因素第77-99页
 一、数据来源和变量描述第77-78页
 二、多水平模型的拟合第78-88页
  (一) 运行空模型第78-79页
  (二) 将水平2 解释变量纳入空模型第79-81页
  (三) 将水平1 解释变量纳入随机截距模型第81-84页
  (四) 模型中随机斜率的检验和确定第84-86页
  (五) 检验跨层交互作用,确定最终模型第86-88页
 三、残差自助法多水平模型的拟合第88-94页
 四、小结第94-99页
第七部分 讨论第99-105页
 一、中国大陆GERD 流行病学调查的意义和必要性第99页
 二、关联规则挖掘进行胃食管反流症状影响因素分析第99-100页
 三、多水平模型研究应用于GERD 影响因素分析第100-102页
 四、GERD 影响因素综合分析第102-103页
 五、研究的特色和创新点第103页
 六、尚待继续探讨的问题第103-105页
参考文献第105-112页
致谢第112-113页
综述第113-127页
 综述一:关联规则挖掘算法综述第113-121页
 综述二:多水平模型研究综述第121-127页
附录1:反流性疾病问卷第127-128页
附录2:简化的ROME Ⅱ组合问卷第128-130页
附录3:SAS 程序第130-139页
附录4:博士研究生期间公开发表的文章第139页

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