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辽宁新品系绒山羊微卫星标记与经济性状相关关系的研究

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 综述第11-32页
 前言第11-12页
   ·遗传标记第12-18页
     ·遗传标记概述第12页
       ·遗传标记的定义第12页
       ·遗传标记的发展第12页
     ·遗传标记种类第12-18页
       ·形态遗传标记第13页
       ·细胞遗传标记第13-14页
       ·生化遗传标记第14页
       ·免疫遗传标记第14-15页
       ·分子遗传标记第15-18页
   ·微卫星DNA 标记第18-28页
     ·微卫星DNA 标记概述第18-20页
       ·微卫星 DNA 的定义第19页
       ·微卫星DNA 的发现第19-20页
     ·微卫星 DNA 的结构与分类第20页
       ·微卫星 DNA 的结构第20页
       ·微卫星 DNA 的分类第20页
     ·微卫星DNA 的遗传特点第20-21页
     ·微卫星DNA 的多态性第21-23页
       ·微卫星DNA 多态性的机理第21-22页
       ·微卫星DNA 多态性的研究方法第22-23页
     ·微卫星 DNA 的功能第23页
     ·微卫星位点的获得第23页
     ·微卫星标记与生产性状的结合第23-24页
     ·微卫星 DNA 在羊遗传育种中的应用第24-28页
       ·构建遗传连锁图谱第24-25页
       ·个体及亲缘关系鉴定第25-26页
       ·分析群体的遗传结构及群体间的遗传距离第26页
       ·定位功能基因和QTL第26-27页
       ·在杂种优势利用中的研究第27-28页
   ·本研究的目的意义第28-29页
   ·今后的研究方向与展望第29-32页
     ·实施动物模型 BLUP 选种方法第30页
     ·绒山羊育种信息管理系统的开发第30-31页
     ·加强绒山羊经济性状与数量性状基因座位 QTL 的连锁分析第31-32页
第二章 辽宁新品系绒山羊微卫星标记与第32-58页
 前言第32-33页
   ·实验材料第33-35页
     ·样本的采集第33页
     ·微卫星位点的选择和引物的来源第33页
     ·试剂及仪器第33-35页
       ·试剂的配制第33-34页
       ·实验仪器第34-35页
   ·实验方法第35-40页
     ·基因组 DNA 的提取第35-36页
       ·总DNA 的提取第35-36页
       ·总DNA 的纯化第36页
       ·DNA 浓度和纯度的检测第36页
     ·引物设计第36-38页
     ·PCR 扩增第38-39页
     ·PCR 扩增产物的凝胶电泳第39页
       ·琼脂糖凝胶电泳第39页
       ·聚丙烯酰胺凝胶电泳第39页
     ·聚丙烯酰胺凝胶的银染(以下操作均在摇床上进行)第39-40页
     ·微卫星基因型的判定第40页
   ·统计分析第40-41页
     ·等位基因频率第40页
     ·多态信息含量第40页
     ·群体杂合度第40页
     ·有效等位基因数第40-41页
     ·与经济性状结合进行统计分析第41页
   ·结果与分析第41-51页
     ·基因组DNA 的检测第41页
     ·PCR 产物的的检测第41-42页
     ·12 个微卫星位点的研究结果第42-51页
       ·微卫星位点的基因频率及基因型频率第42-46页
       ·微卫星位点遗传特性分析第46-47页
       ·微卫星位点与经济性状的相关分析第47-51页
   ·结论第51-52页
   ·讨论第52-58页
     ·微卫星位点的选择第52-53页
     ·样本容量与标记密度第53页
     ·多态信息含量和有效等位基因数第53-54页
     ·育种实践第54页
     ·实验过程中影响微卫星多态性的因素第54-58页
       ·模板DNA 的提取和保存第54-55页
       ·微卫星DNA 的扩增第55-56页
       ·微卫星DNA 扩增产物的凝胶电泳第56-57页
       ·微卫星DNA 扩增产物的检测第57-58页
参考文献第58-63页
附录第63-67页
致谢第67页

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