| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| ·概述 | 第11页 |
| ·植物组织培养研究进展 | 第11-15页 |
| ·植物组织培养的基本概念 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养的应用现状 | 第12-14页 |
| ·脱毒及快速繁殖 | 第12页 |
| ·在遗传育种方面的应用 | 第12-13页 |
| ·在次生代谢物方面的应用 | 第13页 |
| ·在植物种质资源保存和交换上的应用 | 第13-14页 |
| ·在遗传、生理、生化和病理研究上的应用 | 第14页 |
| ·水稻悬浮培养技术 | 第14-15页 |
| ·水稻抗白叶枯病研究进展 | 第15-22页 |
| ·水稻白叶枯病的概况 | 第15-16页 |
| ·水稻抗白叶枯病基因研究 | 第16-19页 |
| ·植物病原细菌的无毒基因研究进展 | 第19-20页 |
| ·抗病基因和无毒基因的互作研究 | 第20-22页 |
| ·植物和病原菌互作 | 第20-21页 |
| ·抗病基因和无毒基因的互作 | 第21-22页 |
| ·诱导植物HR细胞死亡的信号分子 | 第22-24页 |
| ·钙离子 | 第23页 |
| ·一氧化氮(nitrieoxide,NO) | 第23-24页 |
| ·水杨酸(salicylic acid,SA) | 第24页 |
| ·活性氧(reactive oxygen species,ROS) | 第24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-26页 |
| 2.材料与方法 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·培养基配制 | 第26-27页 |
| ·悬浮细胞系的制备方法 | 第27-29页 |
| ·诱导水稻愈伤组织 | 第27-28页 |
| ·种子消毒 | 第27-28页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第28页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第28-29页 |
| ·细胞的悬浮培养 | 第28-29页 |
| ·细胞悬浮培养的继代方法 | 第29页 |
| ·悬浮细胞系的获得 | 第29页 |
| ·白叶枯病菌的培养和保存 | 第29页 |
| ·悬浮细胞和白叶枯菌的共培养 | 第29-30页 |
| ·溴酚蓝染色分析细胞死亡率 | 第30页 |
| ·植株抗病接种鉴定 | 第30页 |
| ·NO(nitric oxide)含量的测定 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-48页 |
| ·水稻种子诱导生长情况 | 第31页 |
| ·水稻品种间的诱导率及发芽率 | 第31-38页 |
| ·JG30的诱导率及发芽率 | 第32-33页 |
| ·CBB23的诱导率及发芽率 | 第33-34页 |
| ·牡丹江8号的诱导率及发芽率 | 第34-36页 |
| ·中野1号的诱导率及发芽率 | 第36-37页 |
| ·品种间的诱导率及发芽率比较 | 第37-38页 |
| ·ABA梯度试验结果 | 第38-39页 |
| ·水稻品种间愈伤组织的褐化情况 | 第39-40页 |
| ·愈伤组织的继代 | 第40-41页 |
| ·悬浮细胞系的建立 | 第41-43页 |
| ·悬浮细胞的再生 | 第43页 |
| ·白叶枯病菌的培养与复壮 | 第43-44页 |
| ·水稻悬浮细胞与白叶病菌互作引起HR | 第44-46页 |
| ·NO参与水稻悬浮细胞启动HR | 第46-48页 |
| 4 讨论与结论 | 第48-53页 |
| ·影响水稻胚性愈伤组织诱导的因素 | 第48-49页 |
| ·培养基的影响 | 第48页 |
| ·植物生长调节剂的影响 | 第48页 |
| ·外界条件的影响 | 第48-49页 |
| ·光照条件 | 第48-49页 |
| ·温度条件 | 第49页 |
| ·影响细胞悬浮培养的因素 | 第49-50页 |
| ·液体培养基pH值的影响 | 第49页 |
| ·外界条件的影响 | 第49-50页 |
| ·悬浮细胞系获得 | 第50页 |
| ·白叶枯病原菌的毒力差异 | 第50-51页 |
| ·鉴定白叶枯病原菌致病菌株的方法 | 第51页 |
| ·病原菌-植物悬浮细胞系检测系统 | 第51-52页 |
| ·NO在植物抗病反应中作用 | 第52页 |
| ·本文小结 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60页 |