| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-17页 |
| 第一章 放线菌多相分类进展 | 第8-15页 |
| 一.放线菌的分类简史 | 第9-10页 |
| 二.放线菌多相分类研究方法 | 第10-11页 |
| 三.放线菌分类的研究进展 | 第11-15页 |
| (一) 放线菌在微生物系统学中的分类地位 | 第11-12页 |
| (二) 放线菌多相分类研究进展 | 第12-15页 |
| 第二章 放线菌抗肿瘤活性物质的研究进展 | 第15-16页 |
| 第三章 本课题研究内容及意义 | 第16-17页 |
| 第二部分 分离自西藏卡拉山放线菌多相分类研究 | 第17-26页 |
| 一.材料与方法 | 第17-21页 |
| (一) 菌种分离 | 第17页 |
| (二) 放线菌的多相分类 | 第17-21页 |
| 1.表型分类 | 第17-19页 |
| ·形态特征观察 | 第17页 |
| ·形态特征电镜观察 | 第17页 |
| ·培养特征观察 | 第17-18页 |
| ·生理生化特性 | 第18-19页 |
| 2.细胞壁化学成分分析 | 第19页 |
| 3.菌株16S rDNA序列分析 | 第19-21页 |
| ·14株供试菌总DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·16S rDNA扩增 | 第20页 |
| ·16SrDNA序列的数据分析及系统发育进化树的构建 | 第20-21页 |
| 二.实验结果 | 第21-24页 |
| 1.形态及培养特征 | 第21页 |
| 2.生理生化特性 | 第21-23页 |
| 3.细胞壁化学成分分析 | 第23页 |
| 4.菌株16S rDNA序列分析 | 第23-24页 |
| 三.讨论 | 第24-26页 |
| 第三部分 具有抗肿瘤活性菌株的鉴定及活性成分分析 | 第26-34页 |
| 一.材料和方法 | 第26-28页 |
| (一) 实验材料 | 第26页 |
| 1.抗菌活性指示菌 | 第26页 |
| 2.肿瘤细胞 | 第26页 |
| (二) 实验方法 | 第26-28页 |
| 1.肿瘤细胞的培养 | 第26-27页 |
| ·肿瘤细胞的复苏 | 第26页 |
| ·贴壁细胞的传代培养 | 第26-27页 |
| ·悬浮细胞的传代培养 | 第27页 |
| ·细胞冻存方法 | 第27页 |
| 2.菌种发酵 | 第27页 |
| ·发酵培养条件及发酵液的处理 | 第27页 |
| ·抗肿瘤活性菌株筛选(MTT法) | 第27页 |
| 3.抗菌活性检测 | 第27-28页 |
| 4.抗肿瘤菌株产生的活性物质初步分析 | 第28页 |
| ·活性物质的萃取 | 第28页 |
| ·硅胶薄层层析初步分离有效成分 | 第28页 |
| 二.实验结果 | 第28-32页 |
| 1.抗肿瘤作用筛选 | 第28-29页 |
| 2.抗菌活性 | 第29页 |
| 3.活性物质初步分析 | 第29-31页 |
| ·萃取后的抗肿瘤活性检测 | 第29-30页 |
| ·薄层层析分析结果 | 第30页 |
| ·紫外分析结果 | 第30-31页 |
| 4.Z851031菌种特征 | 第31-32页 |
| ·形态及培养特征 | 第31页 |
| ·生理生化特性 | 第31页 |
| ·菌株16SrDNA序列分析 | 第31-32页 |
| 三.讨论 | 第32-34页 |
| 第四部分 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 附录 | 第40-49页 |
| 发表论文统计 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |