| 缩写词表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1 二元信号转导系统 | 第11-16页 |
| ·二元信号转导系统及分布 | 第11-12页 |
| ·组氨酸蛋白激酶(HK) | 第12-14页 |
| ·反应调控蛋白(RR) | 第14-15页 |
| ·信号转导模式 | 第15-16页 |
| 2 MtrA-MtrB二元信号转导系统 | 第16-20页 |
| ·基因定位 | 第17页 |
| ·MtrA-MtrB二元信号转导系统的功能 | 第17-20页 |
| 3 研究目的 | 第20-22页 |
| 第二章 目的基因的克隆 | 第22-39页 |
| 1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-37页 |
| ·mtrA基因的克隆 | 第25页 |
| ·mtrA,mtrB基因的ORF分析 | 第25-27页 |
| ·MtrA和MtrB蛋白质等电点和分子量预测 | 第27-28页 |
| ·MtrA和MtrB的二级结构在线分析预测 | 第28-30页 |
| ·蛋白质疏水性和亲水性分析 | 第30-31页 |
| ·MtrB蛋白跨膜域分析 | 第31-32页 |
| ·同源性分析 | 第32-35页 |
| ·MtrA、MtrB的结构功能预测分析 | 第35-37页 |
| 4 小结与讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 表达载体的构建以及蛋白的表达与纯化 | 第39-47页 |
| 1 实验材料 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-42页 |
| ·表达载体的构建 | 第40-41页 |
| ·蛋白的表达与纯化 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-45页 |
| ·PCR扩增 | 第43页 |
| ·蛋白的诱导与表达 | 第43-44页 |
| ·蛋白的纯化 | 第44-45页 |
| 4 小结与讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 抗体的制备以及Arthrobacter sp.A3的胁迫处理后蛋白表达量的检测 | 第47-56页 |
| 1 实验材料 | 第47页 |
| 2 实验方法 | 第47-50页 |
| ·抗体制备 | 第47页 |
| ·ELISA | 第47-48页 |
| ·抗体纯化 | 第48-49页 |
| ·Arthrobacter sp.A3的胁迫处理 | 第49页 |
| ·Western Blot | 第49-50页 |
| 3 结果分析与讨论 | 第50-56页 |
| ·抗体的制备 | 第50-51页 |
| ·ELISA检测抗体效价 | 第51页 |
| ·Arthrobacter sp.A3的胁迫处理Western Blot结果 | 第51-56页 |
| 小结及后续实验设想 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 在读期间研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |