| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-25页 |
| ·长毛明对虾的生物学特征及其研究概况 | 第12-16页 |
| ·长毛明对虾的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·长毛明对虾的研究概况 | 第13-16页 |
| ·几种分子标记技术及其在虾蟹类研究中的应用 | 第16-23页 |
| ·蛋白质分子标记技术 | 第17-18页 |
| ·DNA 分子标记技术 | 第18-23页 |
| ·本研究的技术路线与研究意义 | 第23-25页 |
| ·技术路线 | 第23-24页 |
| ·研究意义 | 第24-25页 |
| 第二章 长毛明对虾群体遗传多样性与分化的等位酶研究 | 第25-45页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·样品的采集与处理 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·酶液的制备 | 第27页 |
| ·电泳方法 | 第27-28页 |
| ·数据处理 | 第28页 |
| ·结果 | 第28-39页 |
| ·长毛明对虾群体等位酶的表达 | 第28-32页 |
| ·长毛明对虾群体的等位基因频率及Hardy-Weinberg 平衡χ~2 检验 | 第32-36页 |
| ·长毛明对虾群体的遗传多样性 | 第36页 |
| ·长毛明对虾群体间的遗传分化 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-45页 |
| ·长毛明对虾群体的杂合性分析 | 第39-40页 |
| ·长毛明对虾群体的遗传多样性 | 第40-43页 |
| ·长毛明对虾群体间的遗传分化 | 第43-45页 |
| 第三章 长毛明对虾群体遗传多样性与分化的AFLP 研究 | 第45-57页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·样品的采集与处理 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-50页 |
| ·模板的制备 | 第45-47页 |
| ·扩增 | 第47-49页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第49页 |
| ·银染 | 第49-50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-54页 |
| ·长毛明对虾群体AFLP 扩增结果 | 第50-52页 |
| ·长毛明对虾群体的遗传多样性 | 第52页 |
| ·长毛明对虾群体间的遗传分化 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·长毛明对虾群体的遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| ·长毛明对虾群体间的遗传分化 | 第55-57页 |
| 第四章 长毛明对虾微卫星分子标记的筛选及其特性分析 | 第57-70页 |
| ·实验材料 | 第57-58页 |
| ·样品的采集与处理 | 第57页 |
| ·主要试剂 | 第57页 |
| ·主要仪器 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-62页 |
| ·DNA 的提取 | 第58页 |
| ·酶切与连接 | 第58页 |
| ·生物素修饰探针杂交与磁珠的平衡 | 第58-59页 |
| ·微卫星序列的捕获和富集 | 第59页 |
| ·PCR 扩增富含微卫星序列的DNA 片段 | 第59-60页 |
| ·连接T-载体与转化 | 第60-61页 |
| ·阳性克隆筛选和引物设计 | 第61页 |
| ·数据统计 | 第61-62页 |
| ·结果 | 第62-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 结论与展望 | 第70-72页 |
| ·结论 | 第70页 |
| ·展望 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 在校期间发表的学术论文 | 第82页 |
