| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| ·阿尔茨海默病简介 | 第10-11页 |
| ·Aβ在阿尔茨海默病中的作用 | 第11-13页 |
| ·Aβ的分子结构特征及产生 | 第11-12页 |
| ·Aβ的神经毒性 | 第12页 |
| ·Aβ与炎症反应 | 第12-13页 |
| ·以Aβ为靶标治疗阿尔茨海默病的研究进展 | 第13-18页 |
| ·抑制Aβ产生和沉积 | 第13-14页 |
| ·抗氧化作用 | 第14-15页 |
| ·抗炎症治疗 | 第15页 |
| ·Aβ免疫治疗 | 第15-18页 |
| ·转基因植物疫苗的研究进展 | 第18-22页 |
| ·转基因植物疫苗的特点 | 第18-20页 |
| ·转基因植物疫苗存在的问题及解决方案 | 第20-21页 |
| ·Aβ植物疫苗的研究现状 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 β淀粉样蛋白基因原核表达载体的构建及表达 | 第23-37页 |
| ·实验材料和试剂 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·质粒DNA的小量提取 | 第24-25页 |
| ·重叠PCR法克隆Aβ串联基因 | 第25-28页 |
| ·原核表达载体pGEX-6P-1-Aβ的构建 | 第28-29页 |
| ·Aβ串联基因在E.coli BL21中的诱导表达及检测 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·2Aβ基因片段的克隆 | 第31-33页 |
| ·原核表达载体pGEX-6P-1-Aβ的构建 | 第33-34页 |
| ·2Aβ蛋白表达 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 3 含双35S启动子和TEV增强子的植物表达载体的构建 | 第37-53页 |
| ·实验材料和试剂 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-46页 |
| ·载体pBIDST的构建 | 第38-44页 |
| ·工程菌的获得 | 第44页 |
| ·农杆菌介导的叶盘转化 | 第44-45页 |
| ·转化植株的PCR检测 | 第45-46页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·载体pBIDST的构建 | 第46-50页 |
| ·转基因抗性烟草的获得 | 第50页 |
| ·转基因烟草的分子检测 | 第50-51页 |
| ·转基因植株GUS组织化学染色检测 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 4 Aβ基因植物表达载体的构建及转化 | 第53-66页 |
| ·实验材料和试剂 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-59页 |
| ·2Aβ基因植物表达载体的构建 | 第53-57页 |
| ·烟草转化及抗性芽筛选 | 第57页 |
| ·抗性植株PCR检测 | 第57-58页 |
| ·烟草叶片RNA提取 | 第58页 |
| ·抗性植株RT-PCR检测 | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·2Aβ基因植物表达载体的构建 | 第59-61页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第61-62页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第62-64页 |
| ·转基因烟草的RT-PCR检测 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |