| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-33页 |
| ·γ-氨基丁酸概述 | 第11-16页 |
| ·GABA 的结构和性质 | 第11页 |
| ·G AB A 的代谢途径 | 第11-13页 |
| ·G AB A 在植物中的作用 | 第13-16页 |
| ·乙烯ACC 合酶和ACC 氧化酶 | 第16-22页 |
| ·乙烯概述 | 第16页 |
| ·乙烯生物合成及其影响因素 | 第16-18页 |
| ·ACC 合酶 | 第18-19页 |
| ·ACC 氧化酶 | 第19-22页 |
| ·乙烯受体研究进展 | 第22-25页 |
| ·植物乙烯受体与信号转导 | 第22-24页 |
| ·烟草乙烯受体基因 | 第24-25页 |
| ·核内乙烯信号转导组分EIN3/EILs | 第25-27页 |
| ·乙烯的核内信号转导 | 第26-27页 |
| ·EIN3/EILs 基因表达 | 第27页 |
| ·MAPK 级联途径 | 第27-32页 |
| ·MAPK 级联途径的组成 | 第28-29页 |
| ·烟草中MAPK 级联途径 | 第29页 |
| ·MAPK 与乙烯信号 | 第29-31页 |
| ·研究MAPK 的方法 | 第31-32页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第32-33页 |
| 第2章 γ-氨基丁酸对烟草基因表达RT-PCR 体系优化 | 第33-41页 |
| ·实验用品 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·仪器设备 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·材料处理 | 第34页 |
| ·提取RNA | 第34-35页 |
| ·逆转录（RT） | 第35页 |
| ·PCR 基因扩增 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-38页 |
| ·烟草RNA 分析 | 第37-38页 |
| ·烟草rbcS、 MAPK 和ACS1 基因PCR 体系优化 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| 第3章 γ-氨基丁酸对烟草MAPK 和ACS1 基因表达的分叉调节 | 第41-48页 |
| ·材料和方法 | 第42-43页 |
| ·材料处理 | 第42页 |
| ·RNA 提取 | 第42页 |
| ·逆转录(RT) | 第42页 |
| ·引物设计 | 第42-43页 |
| ·PCR 反应体系 | 第43页 |
| ·PCR 基因扩增 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·不同浓度GABA 对烟草幼苗的生长效应 | 第43-44页 |
| ·GABA 处理对叶MAPK 基因和ACS1 基因表达的影响 | 第44-45页 |
| ·GABA 处理对根MAPK 基因和ACS1 基因表达的影响 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第4章 γ-氨基丁酸对烟草ACO1 及NTHK2 、EIL3/4 基因表达的调节 | 第48-59页 |
| ·实验用品 | 第49-50页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器设备 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·材料处理 | 第50页 |
| ·烟草胚轴长度的测量 | 第50页 |
| ·提取RNA | 第50页 |
| ·逆转录（RT） | 第50页 |
| ·PCR 基因扩增 | 第50-51页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-56页 |
| ·GABA、CoCl_2 和AgNO_3 对烟草幼苗的生长效应 | 第51-53页 |
| ·GABA 对烟草ACO1、NTHK2、EIL3/4 基因表达的影响 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-59页 |
| ·GABA 促进ACC 氧化酶ACO1 基因的表达 | 第56-57页 |
| ·GABA 对烟草NTHK2 基因表达的影响 | 第57-58页 |
| ·GABA 对核内乙烯信号组分EIL3/4 基因表达的影响 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第73页 |
