| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-31页 |
| ·分子标记的研究进展 | 第13-17页 |
| ·基于杂交的分子标记 | 第13-14页 |
| ·RFLP 标记 | 第14页 |
| ·基于PCR 的分子标记 | 第14-16页 |
| ·RAPD 标记 | 第14页 |
| ·SSR 标记 | 第14-15页 |
| ·AFLP 标记 | 第15页 |
| ·CAPS 和 dCAPS 标记 | 第15-16页 |
| ·其他一些新型的分子标记 | 第16-17页 |
| ·SNP 标记 | 第16-17页 |
| ·作物基因克隆策略 | 第17-21页 |
| ·表达差异筛选克隆法 | 第17页 |
| ·同源序列法 | 第17-19页 |
| ·转座子和T-DNA 标签法 | 第19-20页 |
| ·图位克隆法 | 第20-21页 |
| ·作物矮生基因的研究进展 | 第21-29页 |
| ·水稻矮生基因的研究 | 第21-23页 |
| ·水稻矮生基因的遗传研究 | 第21-22页 |
| ·水稻矮生基因的定位和克隆 | 第22-23页 |
| ·小麦矮生基因的研究 | 第23-25页 |
| ·小麦矮生基因遗传研究 | 第23-24页 |
| ·小麦矮生基因的定位和克隆 | 第24-25页 |
| ·玉米矮生基因的研究 | 第25-28页 |
| ·玉米矮生基因的遗传研究 | 第25-26页 |
| ·玉米矮生基因的定位和克隆 | 第26-28页 |
| ·其他作物中矮生基因的研究 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第29-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-38页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·供试植物材料 | 第31页 |
| ·菌株、载体及酶 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-38页 |
| ·田间调查 | 第31-32页 |
| ·分离群体的构建 | 第32页 |
| ·玉米基因组DNA 提取方法 | 第32页 |
| ·PCR 程序 | 第32-33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤 | 第33-34页 |
| ·PCR 产物克隆和测序 | 第34-36页 |
| ·目的片段的获得（琼脂糖凝胶回收试剂盒） | 第34-35页 |
| ·目的片段与pGEM-Teasy 载体的连接 | 第35-36页 |
| ·酶切反应体系 | 第36页 |
| ·SSR 标记的开发 | 第36-37页 |
| ·CAPS 标记的开发 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-51页 |
| ·Dt 与D8 和D9 矮秆突变基因的等位性分析 | 第38-39页 |
| ·矮秆基因 Dt 的初步定位 | 第39-40页 |
| ·矮秆基因 Dt 的精细定位 | 第40-51页 |
| ·以郑58/52333//郑58 对Dt 基因进行定位 | 第40-48页 |
| ·SSR 标记定位Dt 基因 | 第40-46页 |
| ·CAPS 标记定位Dt 基因 | 第46-48页 |
| ·以P11/52333//P11 对Dt 基因进行精细定位 | 第48-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| ·显性矮秆突变体52333 的意义 | 第51页 |
| ·显性矮秆突变体52333 可能是一个GA 缺陷型突变体 | 第51页 |
| ·显性矮秆基因 Dt 的分子定位 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第66页 |
