| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 植物光周期反应的生理基础 | 第11-12页 |
| 2 模式植物拟南芥光周期途径的分子生物学研究进展 | 第12-17页 |
| ·感受光周期的主要受体 | 第13页 |
| ·光传导通路 | 第13-14页 |
| ·中心振荡器 | 第14-16页 |
| ·PRRs五重奏 | 第16页 |
| ·日照长度促进开花 | 第16-17页 |
| 3 水稻光周期反应遗传学研究进展 | 第17-19页 |
| 4 大麦光周期反应遗传学研究进展 | 第19-20页 |
| 5 小麦光周期反应遗传学研究 | 第20-24页 |
| ·小麦光周期反应遗传学研究进展 | 第20-22页 |
| ·小麦光周期反应比较遗传学研究方法 | 第22-24页 |
| ·基因同源性 | 第22-24页 |
| ·比较作图 | 第24页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 小麦光周期基因Ppd-D1单倍型分析及其与农艺性状的关系 | 第26-49页 |
| 1 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·实验材料 | 第26-27页 |
| ·农艺性状调查 | 第27页 |
| ·材料处理 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-32页 |
| ·小麦基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·分子标记检测 | 第28-30页 |
| ·小麦总RNA的提取 | 第30页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第30-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-46页 |
| ·标记的开发和Ppd-D1单倍型的检测 | 第32-34页 |
| ·Ppd-D1单倍型在不同类型材料中的分布规律 | 第34-36页 |
| ·Ppd-D1单倍型的地理分布规律 | 第36-40页 |
| ·Ppd-D1单倍型在我国不同生态区域的分布规律 | 第36-37页 |
| ·Ppd-D1单倍型在世界各大洲的分布规律 | 第37-40页 |
| ·Ppd-D1基因型与农艺性状的关联分析 | 第40-42页 |
| ·Ppd-D1单倍型与农艺性状的关联分析 | 第42页 |
| ·单倍型表达分析 | 第42页 |
| ·Ppd-D1单倍型表达量与抽穗期的相关分析 | 第42-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·单倍型进化的顺序 | 第46页 |
| ·单倍型起源地的推测 | 第46-47页 |
| ·单倍型的功能与分布 | 第47页 |
| ·小麦光周期反应为数量性状 | 第47-48页 |
| 4 本章结论 | 第48-49页 |
| 第三章 小麦光周期基因Ppd-B1多样性研究及其选择性剪切分析 | 第49-64页 |
| 1 材料与方法 | 第49-55页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-55页 |
| ·小麦DNA、总RNA的提取 | 第50-51页 |
| ·PCR扩增 | 第51页 |
| ·RT-PCR | 第51页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第51-52页 |
| ·PCR产物的连接、转化 | 第52-53页 |
| ·重组质粒的提取 | 第53页 |
| ·DNA测序反应 | 第53-54页 |
| ·PCR产物纯化 | 第54页 |
| ·序列分析所使用的软件 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-61页 |
| ·Ppd-B1基因结构特征 | 第55页 |
| ·Ppd-B1启动子序列多样性 | 第55-56页 |
| ·Ppd-B1基因多样性 | 第56-58页 |
| ·Ppd-B1基因选择性剪切分析 | 第58-59页 |
| ·各种转录本编码的Ppd-B1蛋白 | 第59页 |
| ·Ppd-B1选择性剪切与材料及光处理的关系 | 第59-61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| ·Ppd-B1基因在小麦进化中承受的选择压 | 第61页 |
| ·ppd-B1敏感功能相关的基因多样性 | 第61-62页 |
| ·小麦基因选择性剪切研究方法的局限性 | 第62页 |
| ·Ppd-B1选择性剪切可能是适应环境的结果 | 第62-63页 |
| 4 结论 | 第63-64页 |
| 第四章 小麦生物钟基因TaPRR1的克隆、表达及其遗传定位 | 第64-79页 |
| 1 材料与方法: | 第64-66页 |
| ·材料 | 第64-65页 |
| ·实验材料 | 第64页 |
| ·材料的处理 | 第64-65页 |
| ·方法: | 第65-66页 |
| ·小麦DNA、总RNA的提取 | 第65页 |
| ·TaPRR1的克隆与测序 | 第65页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第65-66页 |
| ·基因定位所使用的标记 | 第66页 |
| ·数据分析使用的软件和网络服务器 | 第66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-76页 |
| ·TaPRR1基因的克隆 | 第66-67页 |
| ·TaPRR1基因的序列分析 | 第67-71页 |
| ·TaPRR1基因的表达分析 | 第71-74页 |
| ·TaPRR1基因的染色体定位与遗传作图 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| ·小麦中同源克隆基因的优越性 | 第76页 |
| ·关于TaPRR1的功能 | 第76-77页 |
| ·TaPRR1与光周期基因的关系 | 第77-78页 |
| 4 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 附录 | 第95-103页 |
| 博士期间发表和待发表论文目录 | 第103页 |
