| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-22页 |
| ·钙调蛋白（Calmodulin, CaM）的研究进展 | 第13页 |
| ·钙不依赖钙调蛋白（ApoCaM） | 第13-18页 |
| ·ApoCaM 结构特征 | 第13-14页 |
| ·ApoCaM 的作用模式 | 第14-15页 |
| ·ApoCaM 的结合结构域的研究进展 | 第15-16页 |
| ·ApoCaM 靶蛋白的种类和功能 | 第16-18页 |
| ·噬菌体展示技术 | 第18-19页 |
| ·噬菌体展示技术简介 | 第18页 |
| ·噬菌体展示文库的应用 | 第18-19页 |
| ·论文的研究目的及设计思路 | 第19-22页 |
| ·论文的研究目的 | 第19-20页 |
| ·论文设计思路 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-36页 |
| ·所用试剂和实验材料 | 第22-23页 |
| ·所用仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-36页 |
| ·人源 ApoCaM 的获得 | 第24-31页 |
| ·噬菌体展示肽库筛选 | 第31-33页 |
| ·ELISA 检测所选多肽对靶分子的结合 | 第33页 |
| ·噬菌体 DNA 单链纯化和测序 | 第33页 |
| ·固相法合成多肽 | 第33-35页 |
| ·核磁共振（NMR）研究相互作用 | 第35-36页 |
| 第3章 结果及讨论 | 第36-51页 |
| ·ApoCaM 蛋白的获得 | 第36-39页 |
| ·Homo CaM 和 pET-28b(+)重组质粒的构建 | 第36-37页 |
| ·Homo Calmodulin 表达以及分离纯化 | 第37-39页 |
| ·ApoCaM 的噬菌体展示肽库筛选 | 第39-44页 |
| ·肽库筛选过程以及 ELISA 检测 | 第39-40页 |
| ·筛选得到的亲和小肽序列分析 | 第40-42页 |
| ·亲和短肽的固相肽合成 | 第42-44页 |
| ·ApoCaM 和亲和多肽的核磁共振实验（NMR） | 第44-48页 |
| ·15N 标记的 ApoCaM 的纯化 | 第44页 |
| ·ApoCaM 和亲和多肽亲和作用的 2D-NMR | 第44-46页 |
| ·2D-NMR 谱图的比对 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
