| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-25页 |
| ·黑麦草概述 | 第13-14页 |
| ·果聚糖合成关键酶基因研究进展 | 第14-18页 |
| ·果聚糖的功能研究 | 第14-15页 |
| ·植物果聚糖的合成代谢 | 第15-17页 |
| ·果聚糖合成酶基因在黑麦草基因工程中的应用 | 第17-18页 |
| ·黑麦草组织培养技术的建立及遗传转化的方法 | 第18-23页 |
| ·黑麦草组织培养和再生体系的建立 | 第18-20页 |
| ·黑麦草的遗传转化方法 | 第20-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 果聚糖合成酶关键基因(Ac-1-FFT)表达载体的构建以及多年生黑麦草的遗传转化 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·供试菌种和材料 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·主要培养基 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-33页 |
| ·果聚糖合成关键酶基因(Ac-1-FFT)的扩增 | 第26-29页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第29-30页 |
| ·农杆菌介导法转化多年生黑麦草 | 第30-31页 |
| ·基因枪法转化多年生黑麦草 | 第31-33页 |
| ·结果 | 第33-36页 |
| ·Ac-1-FFT 基因克隆载体的构建 | 第33-34页 |
| ·Ac-1-FFT 基因表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·转Ac-1-FFT-pCambia3301 多年生黑麦草的获得 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 转基因黑麦草的分子检测及表达分析 | 第38-46页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·供试植株 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-42页 |
| ·转基因再生植株的Basta 筛选 | 第38页 |
| ·转基因植株的分子鉴定 | 第38-40页 |
| ·转基因植株的表达量分析 | 第40-42页 |
| ·结果 | 第42-44页 |
| ·再生植株的Basta 筛选 | 第42-43页 |
| ·转基因植株的PCR 鉴定 | 第43页 |
| ·Ac-1-FFT 基因在转基因黑麦草中的表达量检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 转基因多年生黑麦草的抗旱性分析 | 第46-55页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·植物材料的准备 | 第46页 |
| ·干旱胁迫处理 | 第46页 |
| ·生理指标测定 | 第46-49页 |
| ·叶片相对含水量 | 第46页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第46-47页 |
| ·电解质渗漏率 | 第47页 |
| ·丙二醛含量 | 第47-48页 |
| ·可溶性总糖含量 | 第48页 |
| ·果聚糖含量 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-53页 |
| ·转基因植株的抗旱性鉴定 | 第49-50页 |
| ·叶片相对含水量的变化 | 第50页 |
| ·叶片叶绿素含量的变化 | 第50-51页 |
| ·叶片电解质渗漏率的变化 | 第51-52页 |
| ·丙二醛(MDA)含量的变化 | 第52页 |
| ·可溶性总糖含量的变化 | 第52-53页 |
| ·果聚糖含量的变化 | 第53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-57页 |
| ·全文结论 | 第55页 |
| ·后继工作 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |
