肠康宁口服结肠定位制剂的药学研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 1. 引言 | 第8-15页 |
| ·研究现状 | 第8-12页 |
| ·研究内容 | 第12-15页 |
| 2. 正文 | 第15-77页 |
| ·肠康宁组方初步研究 | 第15-24页 |
| ·文献研究 | 第15-18页 |
| ·实验研究 | 第18-24页 |
| ·研究小结 | 第24页 |
| ·中间体内控质量标准 | 第24-39页 |
| ·黄芪皂苷 | 第24-31页 |
| ·黄芪多糖 | 第31-36页 |
| ·黄连总碱半成品质量控制 | 第36-39页 |
| ·肠康宁素片成型工艺研究 | 第39-45页 |
| ·制剂处方的筛选 | 第39-44页 |
| ·稀释剂种类的筛选 | 第39页 |
| ·稀释剂用量的筛选 | 第39-40页 |
| ·粘合剂种类的筛选 | 第40页 |
| ·制粒工艺研究 | 第40-41页 |
| ·颗粒物理性质测定 | 第41-44页 |
| ·压片工艺研究 | 第44-45页 |
| ·pH依赖-时滞型结肠定位片的包衣工艺研究 | 第45-52页 |
| ·材料和仪器 | 第45-46页 |
| ·包衣工艺研究 | 第46-52页 |
| ·控释层包衣处方研究 | 第46-47页 |
| ·包衣条件考察 | 第47-48页 |
| ·肠溶层包衣工艺研究 | 第48-52页 |
| ·pH依赖-时滞型结肠定位片体外释放度实验 | 第52-56页 |
| ·影响体外释放度的因素考察 | 第52-54页 |
| ·释放度实验 | 第54-56页 |
| ·pH依赖-时滞型结肠定位片体内定位实验 | 第56-57页 |
| ·pH-时滞型医用硫酸钡包衣片的制备 | 第56页 |
| ·体内释放度试验 | 第56-57页 |
| ·pH-酶依赖型结肠定位制剂包衣工艺研究 | 第57-67页 |
| ·材料和仪器 | 第58页 |
| ·果胶层成型工艺研究 | 第58-59页 |
| ·酸溶衣成型工艺研究 | 第59-62页 |
| ·HPMC层成型工艺研究 | 第62页 |
| ·肠溶层包衣工艺研究 | 第62-65页 |
| ·包衣工艺条件考察 | 第65-66页 |
| ·验证试验 | 第66-67页 |
| ·pH-酶依赖型结肠定位制剂体内外评价 | 第67-69页 |
| ·体外释放度试验 | 第67-68页 |
| ·pH-酶依赖型结肠定位片体内释药情况考察 | 第68-69页 |
| ·制剂质量标准研究 | 第69-77页 |
| ·薄层鉴别研究 | 第69-71页 |
| ·黄芪薄层鉴别 | 第69-70页 |
| ·黄连薄层鉴别 | 第70-71页 |
| ·含量测定 | 第71-77页 |
| 3. 结论与讨论 | 第77-80页 |
| ·组方初步研究 | 第77-78页 |
| ·半成品质量标准研究 | 第78页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第78-79页 |
| ·结肠定位片体内外释放度评价 | 第79页 |
| ·制剂质量标准研究 | 第79-80页 |
| 4. 创新点 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 附图 | 第83-89页 |
| 综述 | 第89-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第98页 |
