致谢 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-14页 |
第一章 绪论 | 第14-68页 |
·引言 | 第14-15页 |
·基于单相流微流控的单细胞分析系统 | 第15-28页 |
·流体操纵系统 | 第15-19页 |
·电动力操纵系统 | 第19-21页 |
·磁力操纵系统 | 第21-23页 |
·光学操纵系统 | 第23-24页 |
·机械力操纵系统 | 第24-25页 |
·基于微泵微阀和封闭腔室的操纵系统 | 第25-28页 |
·基于液滴微流控技术的单细胞分析系统 | 第28-56页 |
·液滴生成技术 | 第28-30页 |
·试样/试剂引入技术 | 第30-32页 |
·液滴融合方法 | 第32-36页 |
·液滴复杂多步操控方法 | 第36-45页 |
·液滴微流控系统在单细胞分析中的应用 | 第45-56页 |
·小结 | 第56-57页 |
·参考文献 | 第57-68页 |
第二章 基于皮升级液滴的微流控单细胞分析平台的建立及其在单细胞酶分析中的应用 | 第68-100页 |
·引言 | 第68-69页 |
·实验部分 | 第69-77页 |
·试剂材料 | 第69-70页 |
·毛细管加工和表面处理 | 第70-71页 |
·缺口管阵列 | 第71-72页 |
·皮升级液滴单细胞分析平台 | 第72-74页 |
·细胞培养 | 第74页 |
·细胞计数 | 第74-75页 |
·液滴单细胞包裹 | 第75-76页 |
·实验操作 | 第76-77页 |
·结果与讨论 | 第77-94页 |
·设计思想 | 第77-78页 |
·液滴体积精密度的优化 | 第78-82页 |
·液滴系统的稳定性 | 第82页 |
·液滴系统的可控性 | 第82-85页 |
·单细胞包裹概率 | 第85-89页 |
·单细胞酶催化反应 | 第89-92页 |
·不同代数的单细胞酶活性分析 | 第92-94页 |
·结论 | 第94-95页 |
·参考文献 | 第95-100页 |
第三章 微流控液滴融合新方法的研究及其在单细胞酶分析中的应用 | 第100-119页 |
·引言 | 第100-101页 |
·实验部分 | 第101-102页 |
·实验试剂 | 第101-102页 |
·实验装置 | 第102页 |
·结果与讨论 | 第102-114页 |
·设计思想 | 第102-103页 |
·均匀圆形管道中液滴的运动 | 第103-104页 |
·液滴间油相的排出 | 第104-105页 |
·液滴融合 | 第105-106页 |
·影响液滴融合的因素 | 第106-108页 |
·不同组成液滴的顺序融合 | 第108-110页 |
·添加表面活性剂 | 第110-113页 |
·液滴顺序融合技术在单细胞酶分析中的应用 | 第113-114页 |
·结论 | 第114-115页 |
·参考文献 | 第115-119页 |
第四章 基于皮升级液滴的微流控分析平台在细胞DNA提取中的应用 | 第119-137页 |
·引言 | 第119-121页 |
·实验部分 | 第121-124页 |
·试剂材料 | 第121-122页 |
·实验装置 | 第122-123页 |
·实验操作 | 第123-124页 |
·结果与讨论 | 第124-132页 |
·设计思想 | 第124页 |
·影响磁力液滴操纵的因素 | 第124-125页 |
·磁珠用量的影响 | 第125-127页 |
·铁磁性颗粒的引入 | 第127-128页 |
·基于磁力的液滴操纵系统在细胞DNA提取中的应用 | 第128-132页 |
·结论 | 第132-133页 |
·参考文献 | 第133-137页 |
附录 | 第137-138页 |