| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 文献综述 | 第8-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1 本课题的研究意义 | 第13-14页 |
| 2 本研究的内容、目标 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第14页 |
| ·研究目标 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-20页 |
| 1 材料 | 第15页 |
| ·质粒、菌株和试剂 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-20页 |
| ·大肠杆菌分子伴侣辅助表达载体构建 | 第15-17页 |
| ·引物设计 | 第15-16页 |
| ·分子伴侣基因扩增 | 第16页 |
| ·分子伴侣表达载体构建 | 第16-17页 |
| ·重组分子伴侣蛋白的表达检测 | 第17页 |
| ·分子伴侣表达载体的效应检测 | 第17页 |
| ·蛋白分析 | 第17页 |
| ·TEV蛋白酶突变体构建 | 第17-20页 |
| ·利用定点突变得到TEV蛋白酶突变体及序列比对 | 第17页 |
| ·TEV_Q蛋白酶与TEV_F蛋白酶可溶性及表达量比较 | 第17-18页 |
| ·TEV_Q蛋白酶突变体体内体外酶切 | 第18-19页 |
| ·TEV_Q蛋白酶突变体与TEV_F蛋白酶酶活性比较 | 第19-20页 |
| 结果与分析 | 第20-26页 |
| 1 大肠杆菌分子伴侣辅助表达载体构建 | 第20-24页 |
| ·分子伴侣基因克隆 | 第20页 |
| ·分子伴侣表达载体构建 | 第20-21页 |
| ·分子伴侣基因表达 | 第21-22页 |
| ·分子伴侣辅助载体对玉米四吡咯分子合成的3个酶表达的作用 | 第22-24页 |
| 2 TEV蛋白酶突变体构建 | 第24-26页 |
| ·利用定点突变得到TEV蛋白酶突变体及序列比对 | 第24页 |
| ·TEV_Q蛋白酶突变体与TEV_F蛋白酶可溶性比较 | 第24-25页 |
| ·TEV_Q蛋白酶突变体体内体外酶切 | 第25页 |
| ·TEV_Q蛋白酶突变体与TEV_F蛋白酶酶活性比较 | 第25-26页 |
| 讨论 | 第26-29页 |
| 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 作者简介 | 第41页 |
