| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.食品中常见的β_2-肾上腺素受体激动剂残留 | 第10-12页 |
| 2.沙丁胺醇概述 | 第12-14页 |
| ·沙丁胺醇的理化性质 | 第12页 |
| ·沙丁胺醇的药效学 | 第12-13页 |
| ·沙丁胺醇的药动学 | 第13页 |
| ·沙丁胺醇的毒副作用 | 第13-14页 |
| 3.沙丁胺醇检测方法研究进展 | 第14-16页 |
| ·免疫分析法(IA) | 第14-15页 |
| ·色谱法 | 第15-16页 |
| 4.本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 实验一 沙丁胺醇人工完全抗原的制备 | 第17-24页 |
| 1.材料和方法 | 第17-21页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·仪器与材料 | 第17-18页 |
| ·主要溶液系统 | 第18页 |
| ·沙丁胺醇人工完全抗原的制备 | 第18-20页 |
| ·人工抗原的鉴定 | 第20页 |
| ·人工抗原蛋白质浓度的测定 | 第20-21页 |
| 2.结果 | 第21-22页 |
| ·人工抗原的紫外扫描 | 第21页 |
| ·免疫学方法鉴定比较 | 第21-22页 |
| ·人工抗原蛋白质浓度的测定 | 第22页 |
| 3.讨论 | 第22-24页 |
| 实验二 沙丁胺醇单抗的制备及间接ELISA检测方法的建立 | 第24-39页 |
| 1.材料和方法 | 第24-31页 |
| ·试剂和药品 | 第24页 |
| ·仪器与耗材 | 第24-25页 |
| ·实验动物与生物材料 | 第25页 |
| ·主要溶液系统 | 第25-26页 |
| ·动物免疫 | 第26-27页 |
| ·细胞融合及培养 | 第27-28页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选及建株 | 第28-29页 |
| ·杂交瘤细胞株稳定性试验 | 第29页 |
| ·腹水的制备 | 第29页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第29-30页 |
| ·ELISA检测方法的建立 | 第30-31页 |
| 2.结果 | 第31-36页 |
| ·包被抗原的工作浓度及阳性血清效价 | 第31-32页 |
| ·封闭条件的确定 | 第32-33页 |
| ·单克隆抗体细胞株的建立及稳定性 | 第33页 |
| ·腹水的制备 | 第33页 |
| ·单克隆抗体性质的鉴定 | 第33-34页 |
| ·抗原抗体最佳工作浓度的确立 | 第34-35页 |
| ·CiELISA标准工作曲线及相关参数 | 第35-36页 |
| 3.讨论 | 第36-39页 |
| ·免疫方式 | 第36页 |
| ·细胞融合、培养和筛选 | 第36-37页 |
| ·封闭条件的确定 | 第37页 |
| ·抗体制备及鉴定 | 第37-38页 |
| ·交叉反应 | 第38-39页 |
| 实验三 沙丁胺醇单抗的初步应用 | 第39-44页 |
| 1.材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·样品添加回收试验 | 第39-40页 |
| 2.结果 | 第40-43页 |
| ·样品基质干扰 | 第40-41页 |
| ·样品溶液中标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| ·添加回收率及重复性 | 第42-43页 |
| 3.讨论 | 第43-44页 |
| 结论 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |