| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-16页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·抗渗透胁迫植物的研究进展 | 第10-15页 |
| ·渗透胁迫与渗透调节 | 第10-11页 |
| ·渗透调节相关物质 | 第11-13页 |
| ·P5CS简介 | 第13页 |
| ·转P5CS基因抗性植物的研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物抗渗透胁迫中的其他生理生化变化 | 第14-15页 |
| ·研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 2 马铃薯东农303品种的遗传转化 | 第16-24页 |
| ·试验材料、试剂与仪器 | 第16-18页 |
| ·材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| ·质粒和菌株 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-19页 |
| ·马铃薯薯块再分化体系的优化 | 第18页 |
| ·最适生根诱导培养基的筛选 | 第18-19页 |
| ·农杆菌侵染、共培养及脱菌 | 第19页 |
| ·再分化和生根过程中潮霉素选择压力的确定 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·马铃薯微型薯再分化 | 第19-20页 |
| ·生根培养基的筛选 | 第20-21页 |
| ·再分化和生根过程中潮霉素的选择压力 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22页 |
| ·关于试验材料的选择 | 第22页 |
| ·共培养时间、农杆菌侵染时间和OD_(600)的选择 | 第22页 |
| ·关于脱菌过程中羧苄浓度的选择 | 第22页 |
| ·本章小结 | 第22-24页 |
| 3 转化植株的检测 | 第24-34页 |
| ·材料、试剂及仪器 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·引物 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-29页 |
| ·植物总DNA的提取(CTAB法) | 第25页 |
| ·质粒DNA提取(试剂盒法) | 第25-26页 |
| ·目的基因的PCR检测 | 第26页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第26-27页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第27-28页 |
| ·目的基因片段的测序与BLAST分析 | 第28页 |
| ·Southern杂交 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-33页 |
| ·待检测植株的DNA提取 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第30页 |
| ·PCR检测 | 第30-31页 |
| ·目的基因片段的BLAST分析 | 第31页 |
| ·Southern杂交结果 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 4 转化植株的抗旱和耐盐性检测 | 第34-45页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第34页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-37页 |
| ·干旱和盐处理 | 第34页 |
| ·各种生理指标测试 | 第34-37页 |
| ·根系与结薯状况 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·干旱和盐胁迫对植株生长势的影响 | 第37-38页 |
| ·生理生化指标测定 | 第38-43页 |
| ·根系与结薯 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |