| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-29页 |
| ·苯并杂卓 | 第7-17页 |
| ·苯并杂卓简介 | 第7页 |
| ·苯并杂卓用途 | 第7-15页 |
| ·1,5-苯并杂卓抑菌活性简介 | 第15-17页 |
| ·噁二唑简介 | 第17-21页 |
| ·药物设计简介 | 第21-27页 |
| ·药物设计的产生及意义 | 第21-22页 |
| ·先导化合物优化的意义 | 第22页 |
| ·先导化合物优化方法 | 第22-27页 |
| ·剖裂 | 第22-23页 |
| ·拼合 | 第23页 |
| ·局部修饰 | 第23-27页 |
| ·本论文的选题及研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 3-CH_2CH_2COOCH_3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究 | 第29-46页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·目标化合物的全合成路线 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-44页 |
| ·实验操作 | 第30-33页 |
| ·5-(4-取代苯基)-5-氧代戊酸(Ⅰa-e)的合成 | 第30-31页 |
| ·5-(4-取代苯基)-5-氧代戊酸甲酯(Ⅱa-e)的合成 | 第31-32页 |
| ·4-甲叉基-5-(4-取代苯基)-5-氧代戊酸甲酯(Ⅲa-e)的合成 | 第32页 |
| ·3-CH_2CH_2COOCH_3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(Ⅴa-j)的合成 | 第32-33页 |
| ·3-CH_2CH_2COOCH_3取代的1,5-苯并硫氮杂卓衍生物(Ⅴa-j)的表征 | 第33-38页 |
| ·化合物Ⅴf 的晶体结构 | 第38-43页 |
| ·化合物Ⅴf 的单晶结构测定数据 | 第38-42页 |
| ·化合物Ⅴf 的单晶结构图 | 第42-43页 |
| ·问题和讨论 | 第43-44页 |
| ·目标化合物抑菌活性及简单构效关系研究 | 第44-46页 |
| 第三章 噁二唑并[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物的合成及抑菌活性研究 | 第46-60页 |
| ·目标化合物的全合成路线 | 第46-48页 |
| ·实验部分 | 第48-56页 |
| ·实验操作 | 第48-49页 |
| ·化合物Ⅵa-c 的合成 | 第48页 |
| ·化合物Ⅷa-e 的合成 | 第48页 |
| ·目标化合物Ⅸa-o 的合成 | 第48-49页 |
| ·目标化合物Ⅸa-o 的结构表征 | 第49-55页 |
| ·问题与讨论 | 第55-56页 |
| ·Ⅸa-o 的抑菌活性及简单构效关系研究 | 第56-57页 |
| ·实验所用仪器、药品及其处理方法 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 附图 | 第65-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
