| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 家禽胚胎发育及其营养代谢 | 第12-15页 |
| ·家禽胚胎发育时期的营养学特征 | 第12-14页 |
| ·家禽胚胎中碳水化合物代谢 | 第14-15页 |
| 2 骨骼肌蛋白质降解机制 | 第15-20页 |
| ·机体蛋白质降解的研究概况 | 第16-17页 |
| ·自噬溶酶体途径 | 第17-18页 |
| ·泛素蛋白酶体途径 | 第18-19页 |
| ·饥饿状态下自噬溶酶体和泛素蛋白酶体途径发生的特点 | 第19-20页 |
| ·孵化后期蛋白质降解的可能途径 | 第20页 |
| 3 胚胎给养的研究 | 第20-22页 |
| ·胚胎给养对能量储备的影响 | 第21页 |
| ·胚胎给养的其它作用 | 第21-22页 |
| 4 RNAi的机制和特点 | 第22-23页 |
| 5 研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 试验部分 | 第25-62页 |
| 试验一 鸭骨骼肌不同蛋白质降解途径关键基因的克隆和组织表达谱研究 | 第25-35页 |
| 1 前言 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-31页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-33页 |
| ·Atrogin-1基因克隆 | 第31页 |
| ·MuRF1、LC3、Atg5、Beclin1基因克隆 | 第31-32页 |
| ·Atrogin-1基因在25E和0d的组织表达谱 | 第32页 |
| ·Atg5基因在25E和0d的组织表达谱 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-35页 |
| ·Atrogin-1基因的组织表达谱 | 第33-34页 |
| ·Atg5基因的组织表达谱 | 第34-35页 |
| 试验二 胚蛋注射二糖对鸭胚孵化后期骨骼肌蛋白质降解和能量状态的影响 | 第35-50页 |
| 1 前言 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-41页 |
| ·动物和试验设计 | 第36页 |
| ·仪器和试剂 | 第36-37页 |
| ·试剂配制 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-47页 |
| ·胸肌重和胸肌中蛋白质含量 | 第41-43页 |
| ·溶酶体途径中关键基因的mRNA水平 | 第43页 |
| ·泛素蛋白酶体途径中关键基因的mRNA水平 | 第43-44页 |
| ·AMPK蛋白和磷酸化的AMPK(p-AMPK)蛋白的表达量 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·胸肌重 | 第47-48页 |
| ·胸肌中蛋白质含量 | 第48页 |
| ·蛋白质降解途径关键基因表达 | 第48-49页 |
| ·AMPK的磷酸化状态 | 第49-50页 |
| 试验三 干扰鸭肌细胞中Atrogin-1对蛋白质降解和能量状态的影响 | 第50-62页 |
| 1 前言 | 第50页 |
| 2 材料与方法 | 第50-56页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·方法 | 第51-56页 |
| 3 结果与分析 | 第56-60页 |
| ·原代培养 | 第56-57页 |
| ·干扰效果 | 第57-58页 |
| ·Atrogin-1、MuRF1、LC3和Atg5基因的表达 | 第58-59页 |
| ·AMPK和p-AMPK的蛋白表达 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 第三章结语 | 第62-63页 |
| 1 结论 | 第62页 |
| 2 本研究的创新之处 | 第62页 |
| 3 本研究的不足之处 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录Ⅰ | 第73-75页 |
| 附录Ⅱ | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
