| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第6-30页 |
| 第一节 研究背景 | 第6-21页 |
| 第二节 本文的研究目的、研究内容,创新点及意义 | 第21-23页 |
| 第三节 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 Hippo Pathway磷酸化TAZ并抑制TAZ的转录激活作用 | 第30-54页 |
| 第一节 Hippo Pathway使TAZ在电泳中出现迁移滞后的现象 | 第30-32页 |
| 第二节 Hippo pathway抑制TAZ对TEAD4的转录激活作用 | 第32-34页 |
| 第三节 TAZ序列中存在四个NDR蛋白激酶家族的磷酸化一致序列 | 第34-36页 |
| 第四节 LATS2是直接磷酸化TAZ的蛋白激酶 | 第36-40页 |
| 第五节 磷酸化位点突变破坏了Hippo pathway对TAZ的抑制作用 | 第40-42页 |
| 第六节 Hippo pathway磷酸化TAZ Ser89生成14-3-3结合位点 | 第42-45页 |
| 第七节 TAZ在细胞中的分布受到Hippo Pathway的调控 | 第45-47页 |
| 第八节 讨论、结论和参考文献 | 第47-54页 |
| 第三章 TAZ具有刺激细胞增殖,促进EMT和细胞迁移的功能 | 第54-67页 |
| 第一节 TAZ导致永生化的人正常上皮细胞MCF-10A出现形态上的改变 | 第54-57页 |
| 第二节 TAZ具有刺激细胞增殖的功能 | 第57-58页 |
| 第三节 TAZ具有刺激细胞EMT的功能 | 第58-61页 |
| 第四节 TAZ具有刺激细胞迁移的功能 | 第61-62页 |
| 第五节 讨论、结论和参考文献 | 第62-67页 |
| 第四章 TEAD是介导TAZ功能的关键转录因子 | 第67-84页 |
| 第一节 TAZ在体内与所有四个TEAD蛋白存在相互作用关系 | 第67-69页 |
| 第二节 TAZ激活所有四个TEAD蛋白的转录活性 | 第69-71页 |
| 第三节 TAZ Ser51位是TAZ与TEAD结合的关键位点 | 第71-73页 |
| 第四节 TEAD介导TAZ刺激细胞增殖的功能 | 第73-75页 |
| 第五节 TEAD介导TAZ促进EMT的功能 | 第75-79页 |
| 第六节 TEAD介导TAZ促进细胞迁移的功能 | 第79-81页 |
| 第七节 讨论、结论和参考文献 | 第81-84页 |
| 第五章 实验材料、仪器设备和实验方法 | 第84-98页 |
| 第一节 实验材料和方法 | 第84-97页 |
| 第二节 仪器设备 | 第97-98页 |
| 后记 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
