| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 苯甲酸衍生物C-H键三氟乙氧基化研究背景 | 第8-20页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 过渡金属催化苯甲酸衍生物C-H键氧化研究进展 | 第8-14页 |
| 1.2.1 苯甲酸/酯导向的羟基化反应 | 第8-9页 |
| 1.2.2 苯甲酰胺导向的烷氧基化反应 | 第9-11页 |
| 1.2.3 苯甲酰胺导向的羟基化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.4 苯甲酰胺导向的其他氧化反应 | 第13-14页 |
| 1.3 三氟乙氧基化反应研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 非C-H键活化三氟乙氧基化反应 | 第14-17页 |
| 1.3.2 过渡金属催化C-H键三氟乙氧基化反应 | 第17-19页 |
| 1.4 小结与展望 | 第19-20页 |
| 第二章 钯催化芳环间位C-H键烯基化和乙酰氧基化研究进展 | 第20-29页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 钯催化芳环间位C-H键烯基化反应 | 第20-26页 |
| 2.3 钯催化芳环间位C-H键乙酰氧基化反应 | 第26-28页 |
| 2.4 小结与展望 | 第28-29页 |
| 第三章 苯甲酰胺衍生物三氟乙氧基化反应研究 | 第29-51页 |
| 3.1 研究背景和选题依据 | 第29-31页 |
| 3.2 反应条件优化 | 第31-35页 |
| 3.2.1 对PhI(OAc)_2的量、溶剂进行条件筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.2 对TFA的量和温度进行筛选 | 第32-33页 |
| 3.2.3 对配体进行筛选 | 第33-34页 |
| 3.2.4 对金属钯和氧化剂进行筛选 | 第34-35页 |
| 3.3 底物拓展 | 第35-36页 |
| 3.4 可能的反应机理 | 第36-37页 |
| 3.5 氟卡尼药物中间体的合成 | 第37-38页 |
| 3.6 总结与讨论 | 第38页 |
| 3.7 实验部分 | 第38-51页 |
| 3.7.1 实验仪器 | 第38页 |
| 3.7.2 实验试剂 | 第38-40页 |
| 3.7.3 底物合成和产物结构表征 | 第40-51页 |
| 第四章 CO_2参与的苯胺间位烯基化和氧化反应研究 | 第51-88页 |
| 4.1 研究背景和选题依据 | 第51-55页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第55-58页 |
| 4.3 间位官能团化底物拓展 | 第58-61页 |
| 4.4 可能的反应机理 | 第61-62页 |
| 4.5 导向基的脱除 | 第62页 |
| 4.6 总结与讨论 | 第62-63页 |
| 4.7 实验部分 | 第63-88页 |
| 4.7.1 实验仪器 | 第63页 |
| 4.7.2 实验试剂 | 第63-64页 |
| 4.7.3 底物合成和产物结构表征 | 第64-88页 |
| 参考文献 | 第88-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 附录 产物核磁谱图 | 第95-161页 |
| 作者简介及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第161页 |
