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ZSM-5@t-ZrO2核壳结构催化剂制备及催化合成甲硫醇反应研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第10-18页
    1.1 甲硫醇的概况第10-11页
    1.2 H_2S-CH_3OH法合成甲硫醇第11-13页
        1.2.1 反应过程机理第11页
        1.2.2 分子筛和氧化物催化剂研究进展第11-12页
        1.2.3 催化机制、工艺条件及反应动力学研究进展第12-13页
        1.2.4 催化剂失活影响第13页
    1.3 ZSM-5分子筛第13-14页
    1.4 酸碱氧化物ZrO_2第14-15页
    1.5 课题研究思路及内容第15-18页
        1.5.1 研究思路第15-16页
        1.5.2 研究内容第16-18页
第二章 实验部分第18-27页
    2.1 实验原料第18页
    2.2 实验仪器第18-19页
    2.3 催化剂的制备第19-20页
        2.3.1 ZSM-5分子筛的制备第19页
        2.3.2 ZrO_2的制备第19页
        2.3.3 核壳催化剂的制备第19-20页
    2.4 催化剂的表征第20-22页
        2.4.1 X射线衍射分析(XRD)第20页
        2.4.2 扫描电子显微镜分析(SEM)第20页
        2.4.3 透射电子显微镜分析(TEM)第20-21页
        2.4.4 比表面积及孔结构分析(BET)第21页
        2.4.5 红外光谱分析(FT-IR)第21页
        2.4.6 原位红外光谱分析(NH_3-IR)第21页
        2.4.7 拉曼光谱分析(Raman)第21页
        2.4.8 程序升温脱附(NH_3/CO_2-TPD)第21页
        2.4.9 程序升温氧化(O_2-TPO)第21-22页
    2.5 催化剂催化性能评价第22-27页
        2.5.1 评价装置第22-23页
        2.5.2 产物定量分析第23-27页
第三章 ZSM-5@t-ZrO_2核壳结构催化剂制备、表征及催化性能研究第27-80页
    3.1 引言第27页
    3.2 ZSM-5@t-ZrO_2核壳结构催化剂制备、表征和催化性能研究第27-76页
        3.2.1 制备方法对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第27-36页
        3.2.2 质量比对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第36-45页
        3.2.3 ZrO_2相态对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第45-51页
        3.2.4 t-ZrO_2粉末细度对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第51-58页
        3.2.5 ZSM-5硅铝比对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第58-64页
        3.2.6 焙烧温度对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第64-70页
        3.2.7 焙烧升温速率对核壳催化剂结构性质和催化性能的影响第70-76页
    3.3 ZSM-5@t-ZrO_2核壳催化剂NH3-IR分析第76-77页
    3.4 ZSM-5@t-ZrO_2核壳催化剂TEM表征第77-78页
    3.5 本章小结第78-80页
第四章 ZSM-5@t-ZrO_2核壳催化剂积炭积硫分析第80-88页
    4.1 引言第80页
    4.2 不同反应温度ZSM-5@t-ZrO_2核壳催化剂积炭积硫分析第80-82页
    4.3 不同反应时间ZSM-5@t-ZrO_2核壳催化剂积炭积硫分析第82-85页
    4.4 ZSM-5、t-ZrO_2与ZSM-5@t-ZrO_2反应后积炭积硫对比分析第85-87页
    4.5 本章小结第87-88页
第五章 ZSM-5@t-ZrO_2核壳催化剂工艺条件优化第88-97页
    5.1 引言第88页
    5.2 工艺条件对合成甲硫醇催化性能的影响第88-95页
        5.2.1 反应温度对合成甲硫醇催化性能的影响第88-89页
        5.2.2 反应压力对合成甲硫醇催化性能的影响第89-91页
        5.2.3 H_2S/CH_3OH摩尔比对合成甲硫醇催化性能的影响第91-92页
        5.2.4 进料空速对合成甲硫醇催化性能的影响第92-93页
        5.2.5 N_2流量对合成甲硫醇催化性能的影响第93-95页
    5.3 本章小结第95-97页
第六章 结论与展望第97-99页
    6.1 结论第97-98页
    6.2 展望第98-99页
致谢第99-100页
参考文献第100-104页
附录第104-105页

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