摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-7页 |
第1章 引言 | 第11-14页 |
第2章 材料与方法 | 第14-27页 |
2.1 材料 | 第14-16页 |
2.1.1 细胞与化疗药物 | 第14页 |
2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
2.1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
2.1.4 质粒 | 第16页 |
2.2 方法 | 第16-27页 |
2.2.1 细胞培养与分化 | 第16页 |
2.2.2 细胞传代 | 第16页 |
2.2.3 细胞冻存 | 第16-17页 |
2.2.4 细胞复苏 | 第17页 |
2.2.5 细胞计数 | 第17页 |
2.2.6 C2C12细胞转染/转导及筛选 | 第17-22页 |
2.2.7 RNA提取和实时定量PCR测定mRNA表达水平 | 第22-24页 |
2.2.8 细胞免疫荧光染色 | 第24-25页 |
2.2.9 WesternBlot测定蛋白表达 | 第25-26页 |
2.2.10 细胞染色量化与统计分析 | 第26-27页 |
第3章 结果 | 第27-36页 |
3.1 3?非翻译区的CUG扩增导致成肌细胞分化损伤 | 第27-29页 |
3.1.1 免疫荧光染色结果 | 第27页 |
3.1.2 肌管形成定量分析结果 | 第27-28页 |
3.1.3 RT-PCR结果 | 第28-29页 |
3.1.4 westernblot结果 | 第29页 |
3.2 过表达Celf1可抑制成肌细胞的成肌分化 | 第29-30页 |
3.2.1 westernblot结果 | 第29页 |
3.2.2 免疫荧光染色结果 | 第29-30页 |
3.3 miR-322/503可逆转CTG三核苷酸重复片段异常扩增引所致的成肌细胞分化抑制 | 第30-33页 |
3.3.1 免疫荧光染色结果 | 第30-31页 |
3.3.2 肌管形成定量分析 | 第31页 |
3.3.3 实时定量PCR结果 | 第31-32页 |
3.3.4 westernblot结果 | 第32-33页 |
3.4 miR-322/503可逆转RNA毒性所致的成肌细胞分化缺陷 | 第33-36页 |
3.4.1 MF20染色结果 | 第33页 |
3.4.2 肌管形成定量分析 | 第33-34页 |
3.4.3 实时定量PCR分析 | 第34-35页 |
3.4.4 westernblot结果 | 第35-36页 |
第4章 讨论 | 第36-39页 |
第5章 结论 | 第39-40页 |
致谢 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第45-46页 |
综述 | 第46-53页 |
参考文献 | 第51-53页 |