首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--神经肌肉疾病论文--肌营养不良症论文

探讨miR-322/503对模拟DM1致病机制的成肌细胞分化抑制的逆转作用

摘要第3-5页
abstract第5-7页
第1章 引言第11-14页
第2章 材料与方法第14-27页
    2.1 材料第14-16页
        2.1.1 细胞与化疗药物第14页
        2.1.2 主要试剂第14-15页
        2.1.3 主要仪器第15-16页
        2.1.4 质粒第16页
    2.2 方法第16-27页
        2.2.1 细胞培养与分化第16页
        2.2.2 细胞传代第16页
        2.2.3 细胞冻存第16-17页
        2.2.4 细胞复苏第17页
        2.2.5 细胞计数第17页
        2.2.6 C2C12细胞转染/转导及筛选第17-22页
        2.2.7 RNA提取和实时定量PCR测定mRNA表达水平第22-24页
        2.2.8 细胞免疫荧光染色第24-25页
        2.2.9 WesternBlot测定蛋白表达第25-26页
        2.2.10 细胞染色量化与统计分析第26-27页
第3章 结果第27-36页
    3.1 3?非翻译区的CUG扩增导致成肌细胞分化损伤第27-29页
        3.1.1 免疫荧光染色结果第27页
        3.1.2 肌管形成定量分析结果第27-28页
        3.1.3 RT-PCR结果第28-29页
        3.1.4 westernblot结果第29页
    3.2 过表达Celf1可抑制成肌细胞的成肌分化第29-30页
        3.2.1 westernblot结果第29页
        3.2.2 免疫荧光染色结果第29-30页
    3.3 miR-322/503可逆转CTG三核苷酸重复片段异常扩增引所致的成肌细胞分化抑制第30-33页
        3.3.1 免疫荧光染色结果第30-31页
        3.3.2 肌管形成定量分析第31页
        3.3.3 实时定量PCR结果第31-32页
        3.3.4 westernblot结果第32-33页
    3.4 miR-322/503可逆转RNA毒性所致的成肌细胞分化缺陷第33-36页
        3.4.1 MF20染色结果第33页
        3.4.2 肌管形成定量分析第33-34页
        3.4.3 实时定量PCR分析第34-35页
        3.4.4 westernblot结果第35-36页
第4章 讨论第36-39页
第5章 结论第39-40页
致谢第40-41页
参考文献第41-45页
攻读学位期间的研究成果第45-46页
综述第46-53页
    参考文献第51-53页

论文共53页,点击 下载论文
上一篇:超薄件加工变形与补偿方法研究
下一篇:自动超声冲击处理工艺对焊接接头疲劳性能的影响研究