苯基三氟甲基-λ~3-碘烷的合成及烯的三氟甲基化碳环化反应研究
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 第一章 研究背景与选题 | 第13-49页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 三氟甲基化 | 第14-24页 |
| 2.1 三氟甲基官能团简介 | 第14-15页 |
| 2.2 引入三氟甲基基团的方法 | 第15-24页 |
| 3 亲电三氟甲基化试剂的发展 | 第24-47页 |
| 3.1 三氟甲基芳基硫鎓盐型试剂 | 第24-33页 |
| 3.2 Sulfoxime-based试剂 | 第33页 |
| 3.3 Togni型三氟甲基化试剂 | 第33-47页 |
| 4 选题意义 | 第47-49页 |
| 第二章 苯基三氟甲基-λ~3-碘烷的制备 | 第49-64页 |
| 1 前言 | 第49-50页 |
| 2 苯基三氟甲基-λ~3-碘烷的制备 | 第50-59页 |
| 2.1 合成路线的设计 | 第50-51页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第51-54页 |
| 2.3 反应普适性研究 | 第54-55页 |
| 2.4 稳定性和反应活性的研究 | 第55-59页 |
| 3 本章小结 | 第59页 |
| 4 实验部分 | 第59-64页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第59页 |
| 4.2 化合物合成 | 第59-60页 |
| 4.3 化合物表征 | 第60-64页 |
| 第三章 N-芳基丙烯酰胺的三氟甲基化芳化环合反应 | 第64-85页 |
| 1 前言 | 第64-69页 |
| 2 N-芳基丙烯酰胺的三氟甲基化芳化环化反应 | 第69-75页 |
| 2.1 反应路线的设计 | 第69页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第69-72页 |
| 2.3 反应普适性研究 | 第72-73页 |
| 2.4 可能反应机理探究 | 第73-74页 |
| 2.5 与其余亲电三氟甲基化试剂的活性对比 | 第74-75页 |
| 3 本章小结 | 第75-76页 |
| 4 实验部分 | 第76-85页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第76页 |
| 4.2 化合物合成 | 第76-78页 |
| 4.3 化合物表征 | 第78-85页 |
| 第四章 非活化烯的选择性三氟甲基化芳化环合反应 | 第85-113页 |
| 1 前言 | 第85-89页 |
| 2 非活化烯的选择性三氟甲基化芳化环化反应 | 第89-96页 |
| 2.1 反应路线的设计 | 第89-90页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第90-91页 |
| 2.3 反应普适性研究 | 第91-94页 |
| 2.4 可能反应机理探究 | 第94-95页 |
| 2.5 与其余亲电三氟甲基化试剂的活性对比 | 第95-96页 |
| 3 本章小结 | 第96页 |
| 4 实验部分 | 第96-113页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第96-97页 |
| 4.2 化合物合成 | 第97-100页 |
| 4.3 化合物表征 | 第100-113页 |
| 第五章 二烯的选择性三氟甲基化双环合反应 | 第113-134页 |
| 1 前言 | 第113-115页 |
| 2 二烯的选择性三氟甲基化双环化反应 | 第115-123页 |
| 2.1 反应路线的设计 | 第115-116页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第116-117页 |
| 2.3 反应普适性研究 | 第117-119页 |
| 2.4 可能反应机理探究 | 第119-121页 |
| 2.5 与负离子加入对反应体系的影响实验 | 第121-122页 |
| 2.6 与其余亲电三氟甲基化试剂的活性对比 | 第122-123页 |
| 3 本章小结 | 第123页 |
| 4 实验部分 | 第123-134页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第123页 |
| 4.2 化合物合成 | 第123-125页 |
| 4.3 化合物表征 | 第125-134页 |
| 参考文献 | 第134-148页 |
| 论文图标总结与创新点 | 第148-150页 |
| 1 论文图表总结 | 第148页 |
| 2 创新点 | 第148-150页 |
| 附录 | 第150-224页 |
| 致谢 | 第224-225页 |
| 论文发表情况 | 第225页 |
