| 缩略词 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 血小板减少症及相关治疗药物研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1 血小板减少症 | 第10-11页 |
| 1.2 治疗血小板减少症的相关药物 | 第11-14页 |
| 2 HSA融合技术研究概况 | 第14-18页 |
| 2.1 长效融合蛋白技术研究进展 | 第14-15页 |
| 2.2 HSA研究进展 | 第15-17页 |
| 2.3 HSA融合技术研究进展 | 第17-18页 |
| 3 重组蛋白药物的分离纯化技术研究进展 | 第18-24页 |
| 3.1 重组蛋白药物的分离纯化 | 第18-19页 |
| 3.2 色谱分离技术在重组蛋白药物纯化过程中的应用 | 第19-22页 |
| 3.3 重组蛋白药物纯化方法的合理选择 | 第22-24页 |
| 4 立题依据 | 第24-25页 |
| 第二章 dTMP-HSA融合蛋白的分离纯化工艺研究 | 第25-48页 |
| 1 引言 | 第25页 |
| 2 实验材料 | 第25-30页 |
| 2.1 试剂及配方 | 第25-30页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第30页 |
| 3 实验方法 | 第30-34页 |
| 3.1 dTMP-HSA融合蛋白的预处理及含量测定 | 第30-31页 |
| 3.2 从离子交换层析出发的纯化工艺探索 | 第31-32页 |
| 3.3 从疏水层析出发的纯化工艺探索 | 第32-34页 |
| 4 结果分析 | 第34-45页 |
| 4.1 连续四批dTMP-HSA融合蛋白表达量的测定 | 第34-35页 |
| 4.2 从离子交换层析出发的纯化工艺探索 | 第35-40页 |
| 4.3 从疏水层析出发的纯化工艺探索 | 第40-45页 |
| 5 讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 dTMP-HSA融合蛋白的质量研究 | 第48-65页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 实验材料 | 第48-50页 |
| 2.1 试剂及配方 | 第48-50页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第50页 |
| 3 实验方法 | 第50-54页 |
| 3.1 物理化学检测 | 第50-51页 |
| 3.2 生物学检测 | 第51-53页 |
| 3.3 纯度和杂质检测 | 第53-54页 |
| 4 结果分析 | 第54-63页 |
| 4.1 物理化学检测结果 | 第54-58页 |
| 4.2 生物学检测结果 | 第58-61页 |
| 4.3 纯度和杂质检测结果 | 第61-63页 |
| 5 讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 dTMP-HSA融合蛋白的稳定性研究 | 第65-74页 |
| 1 引言 | 第65页 |
| 2 材料与仪器 | 第65-66页 |
| 2.1 试剂及配方 | 第65-66页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第66页 |
| 3 实验方法 | 第66-67页 |
| 3.1 pH对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响 | 第66页 |
| 3.2 辅料对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响 | 第66-67页 |
| 3.3 恒温加速试验 | 第67页 |
| 4 结果与分析 | 第67-72页 |
| 4.1 pH对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响 | 第67-68页 |
| 4.2 辅料对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响 | 第68-70页 |
| 4.3 恒温加速试验 | 第70-72页 |
| 5 讨论 | 第72-74页 |
| 第五章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 攻读硕士学位期间已发表的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
