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重组促血小板生成素模拟肽-人血清白蛋白融合蛋白的分离纯化及稳定性研究

缩略词第6-7页
中文摘要第7-8页
Abstract第8-9页
第一章 文献综述第10-25页
    1 血小板减少症及相关治疗药物研究进展第10-14页
        1.1 血小板减少症第10-11页
        1.2 治疗血小板减少症的相关药物第11-14页
    2 HSA融合技术研究概况第14-18页
        2.1 长效融合蛋白技术研究进展第14-15页
        2.2 HSA研究进展第15-17页
        2.3 HSA融合技术研究进展第17-18页
    3 重组蛋白药物的分离纯化技术研究进展第18-24页
        3.1 重组蛋白药物的分离纯化第18-19页
        3.2 色谱分离技术在重组蛋白药物纯化过程中的应用第19-22页
        3.3 重组蛋白药物纯化方法的合理选择第22-24页
    4 立题依据第24-25页
第二章 dTMP-HSA融合蛋白的分离纯化工艺研究第25-48页
    1 引言第25页
    2 实验材料第25-30页
        2.1 试剂及配方第25-30页
        2.2 主要仪器设备第30页
    3 实验方法第30-34页
        3.1 dTMP-HSA融合蛋白的预处理及含量测定第30-31页
        3.2 从离子交换层析出发的纯化工艺探索第31-32页
        3.3 从疏水层析出发的纯化工艺探索第32-34页
    4 结果分析第34-45页
        4.1 连续四批dTMP-HSA融合蛋白表达量的测定第34-35页
        4.2 从离子交换层析出发的纯化工艺探索第35-40页
        4.3 从疏水层析出发的纯化工艺探索第40-45页
    5 讨论第45-48页
第三章 dTMP-HSA融合蛋白的质量研究第48-65页
    1 引言第48页
    2 实验材料第48-50页
        2.1 试剂及配方第48-50页
        2.2 主要仪器设备第50页
    3 实验方法第50-54页
        3.1 物理化学检测第50-51页
        3.2 生物学检测第51-53页
        3.3 纯度和杂质检测第53-54页
    4 结果分析第54-63页
        4.1 物理化学检测结果第54-58页
        4.2 生物学检测结果第58-61页
        4.3 纯度和杂质检测结果第61-63页
    5 讨论第63-65页
第四章 dTMP-HSA融合蛋白的稳定性研究第65-74页
    1 引言第65页
    2 材料与仪器第65-66页
        2.1 试剂及配方第65-66页
        2.2 主要仪器设备第66页
    3 实验方法第66-67页
        3.1 pH对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响第66页
        3.2 辅料对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响第66-67页
        3.3 恒温加速试验第67页
    4 结果与分析第67-72页
        4.1 pH对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响第67-68页
        4.2 辅料对dTMP-HSA融合蛋白储存稳定性的影响第68-70页
        4.3 恒温加速试验第70-72页
    5 讨论第72-74页
第五章 结论第74-75页
参考文献第75-84页
攻读硕士学位期间已发表的研究成果第84-85页
致谢第85页

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