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双环吡啶与多环喹啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 综述第9-21页
    1.1 双环吡啶及喹啉类化合物概述第9-10页
        1.1.1 双环吡啶类及季铵盐类化合物第9页
        1.1.2 喹啉类化合物第9-10页
    1.2 杂环烯酮缩胺第10-11页
    1.3 含氟化合物第11-14页
        1.3.1 含氟化合物在医药领域的运用第12页
        1.3.2 含氟化合物的杀虫、除草作用第12-14页
    参考文献第14-21页
第二章 1,3-二氮杂环并吡啶季铵盐类化合物及其中间体化合物的合成第21-77页
    2.1 前言第21-22页
    2.2 结果与讨论第22-28页
        2.2.1 实验条件筛选第22-24页
        2.2.2 取代基对反应的影响第24-27页
        2.2.3 反应机理第27页
        2.2.4 双环吡啶季铵盐类化合物Ⅱ-3的单晶衍射第27-28页
    2.3 结论第28页
    2.4 实验部分第28-71页
        2.4.1 主要实验仪器与试剂第28-29页
        2.4.2 化合物NBNKAsⅡ-2的一般合成方法第29页
        2.4.3 化合物Ⅱ-3和中间产物Ⅱ-Int-2的合成方法第29页
        2.4.4 化合物Ⅱ-3和中间产物Ⅱ-Int-2的波谱数据第29-71页
            2.4.4.1 双环吡啶衍生物Ⅱ-3的波谱数据及结构第31-51页
            2.4.4.2 双环吡啶衍生物中间体Ⅱ-Int-2的波谱数据第51-62页
            2.4.4.3 化合物Ⅱ-3bk的单晶数据第62-71页
    参考文献第71-77页
第三章 1,3-二氮杂环并[1,2-a]喹啉类化合物的合成与抗肿瘤活性研究第77-122页
    3.1 前言第77-78页
    3.2 结果与讨论第78-90页
        3.2.1 实验条件筛选第78-80页
        3.2.2 取代基对反应的影响第80-83页
        3.2.3 反应机理第83-84页
        3.2.4 化合物Ⅲ-3bf的单晶衍射第84页
        3.2.5 1,3-二氮杂环并[1,2-a]喹啉类化合物抗肿瘤活性的筛选第84-90页
    3.3 结论第90页
    3.4 实验部分第90-119页
        3.4.1 主要实验仪器与试剂第90页
        3.4.2 化合物HKAs Ⅲ-2的一般合成方法第90-91页
        3.4.3 化合物Ⅲ-3和Ⅲ-4的合成方法第91页
        3.4.4 化合物Ⅲ-3和Ⅲ-4的波谱数据第91-119页
            3.4.4.1 化合物Ⅲ-3的数据及结构第93-113页
            3.4.4.2 化合物Ⅲ-4的数据及结构第113-115页
            3.4.4.3 单晶衍射数据第115-119页
    参考文献第119-122页
附录第122-153页
    1. 部分双环吡啶类化合物图谱(~1H &~(13)C NMR,MS,IR)第123-145页
    2. 部分多环喹啉类化合物图谱(~1H &~(13)C NMR,MS,IR)第145-153页
硕士期间文章发表及专利申请情况第153-154页
致谢第154页

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