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构建以CRISPR为基础的载体靶向DNA去甲基化的方法

摘要第4-7页
abstract第7-9页
缩略词表第11-13页
第一章 绪论第13-31页
    1.1 前言第13-17页
    1.2 锌指蛋白Zinc Fingers (ZFs)与表观遗传基因组编辑第17-22页
    1.3 转录激活剂样效应物(TALEs)与表观遗传基因组编辑第22-25页
    1.4 CRISPR/Cas系统与表观遗传基因组编辑第25-31页
第二章 实验材料和方法第31-49页
    2.1 实验材料第31-38页
    2.2 实验方法第38-49页
第三章 实验过程与实验结果第49-67页
    3.1 sgRNA的设计第49-53页
    3.2 All-in-one vector 靶定 Mkrn3 Promoter 去甲基化第53-57页
    3.3 磷酸钙法转染胎鼠的原代神经元第57-61页
    3.4 构建慢病毒载体靶定 Mkrn3 Promoter 去甲基化第61-63页
    3.5 构建dCas9-VP64 靶定 Mkrn3 Promoter 去甲基化第63-65页
    3.6 甲基化慢病毒载体的构建第65-67页
第四章 讨论与分析第67-69页
参考文献第69-73页
致谢第73-74页

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