| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 1,2-Azaborolyl化学 | 第13-18页 |
| 1.2.1 1,2-Azaborolyl的合成 | 第13-15页 |
| 1.2.2 1,2-Azaborolyl金属配合物及催化性质 | 第15-18页 |
| 1.3 Boratabenzene化学 | 第18-21页 |
| 1.3.1 Boratabenzene的合成 | 第18-20页 |
| 1.3.2 Boratabenzene金属配合物及催化性质 | 第20-21页 |
| 1.4 含硼杂环铑配合物及其反应性质 | 第21-23页 |
| 1.5 环戊二烯基及其衍生物的铑配合物的反应性质 | 第23-26页 |
| 1.6 本论文的设想和研究内容 | 第26-31页 |
| 1.7 参考文献 | 第31-36页 |
| 第二章 1,2-氮硼杂环戊二烯基铑(Ⅲ)配合物的合成及其对末端炔烃二聚的催化活性 | 第36-62页 |
| 2.1 前言 | 第36-40页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 2.2.1 1,2-azaborolyl配体合成 | 第40页 |
| 2.2.2 1,2-azaborolyl铑配合物的合成 | 第40-48页 |
| 2.3 (Ab-C≡CPh)RhI_2(PPh_3)对末端炔烃二聚的反应活性 | 第48-51页 |
| 2.4 反应机理推测 | 第51-52页 |
| 2.5 小结 | 第52页 |
| 2.6 实验部分 | 第52-58页 |
| 2.7 参考文献 | 第58-62页 |
| 第三章 硼杂苯铑(Ⅲ)的合成及其对β-选择性氧化Heck偶联反应的催化活性 | 第62-89页 |
| 3.1 前言 | 第62-66页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 3.2.1 硼杂苯配体的合成 | 第66页 |
| 3.2.2 硼杂苯配合物的合成 | 第66-72页 |
| 3.3 [BbRhI_2]_2的催化反应研究 | 第72-76页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第72-74页 |
| 3.3.2 底物的拓展 | 第74-76页 |
| 3.3.3 与[Cp*RhCl_2]_2催化该反应的情况对比 | 第76页 |
| 3.4 本章小结 | 第76-77页 |
| 3.5 实验部分 | 第77-86页 |
| 3.6 参考文献 | 第86-89页 |
| 第四章 AbRu钌亚乙烯基配合物的反应性质研究 | 第89-107页 |
| 4.1 前言 | 第89-91页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第91-101页 |
| 4.2.1 1,2-Azaborolyl钌亚乙烯基配合物与CS_2的插入反应 | 第91-95页 |
| 4.2.2 1,2-Azaborolyl钉亚乙烯基配合物与炔基磷配体的反应 | 第95-101页 |
| 4.3 小结 | 第101页 |
| 4.4 实验部分 | 第101-104页 |
| 4.5 参考文献 | 第104-107页 |
| 第五章 总结 | 第107-109页 |
| 附录1 相关化合物的核磁谱图 | 第109-135页 |
| 附录2 硕士期间发表的论文 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
