| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第15-23页 |
| 1.1 土茯苓化学成分、药理作用及临床应用的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.1.1 土茯苓化学成分的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.2 土茯苓药理作用的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.1.3 土茯苓的临床应用的研究 | 第19-20页 |
| 1.2 硫磺熏蒸对中药材研究进展 | 第20-21页 |
| 1.2.1 硫磺熏蒸的历史考证及发展 | 第20-21页 |
| 1.2.2 硫磺熏蒸对中药材的影响 | 第21页 |
| 1.3 小结与讨论 | 第21-23页 |
| 第2章 硫磺熏蒸前后土茯苓性状鉴别 | 第23-25页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 材料与试剂 | 第23页 |
| 2.2 方法与结果 | 第23-25页 |
| 2.2.1 样品处理 | 第23页 |
| 2.2.2 性状鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.3 实验结果 | 第24-25页 |
| 第3章 UPLC-DAD法同时测定硫磺熏蒸前后土茯苓药材中7种化学成分的含量 | 第25-35页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 仪器 | 第25页 |
| 3.1.2 材料与试剂 | 第25-26页 |
| 3.2 总黄酮测定 | 第26-27页 |
| 3.2.1 样品处理 | 第26页 |
| 3.2.2 对照品溶液的制备 | 第26页 |
| 3.2.3 供试品溶液的制备 | 第26页 |
| 3.2.4 方法学考察 | 第26-27页 |
| 3.3 UPLC-DAD法同时测定硫磺熏蒸前后土茯苓药材中7种化学成分的含量 | 第27-33页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第27页 |
| 3.3.2 对照品溶液的制备 | 第27-28页 |
| 3.3.3 供试品溶液的制备 | 第28页 |
| 3.3.4 方法学考察 | 第28-33页 |
| 3.3.5 样品测定 | 第33页 |
| 3.4 小结和讨论 | 第33-35页 |
| 第4章 熏蒸前后土茯苓体外抗氧化活性研究 | 第35-42页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第35-36页 |
| 4.1.1 仪器 | 第35页 |
| 4.1.2 材料与试剂 | 第35-36页 |
| 4.2 方法与结果 | 第36-41页 |
| 4.2.1 样品处理 | 第36页 |
| 4.2.2 供试品溶液制备 | 第36页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 4.2.3.1 清除DPPH自由基能力比较 | 第36-37页 |
| 4.2.3.2 ABTS+自由基清除能力比较 | 第37-38页 |
| 4.2.3.3 还原能力比较 | 第38页 |
| 4.2.4 结果与分析 | 第38-41页 |
| 4.2.4.1 清除DPPH自由基能力的比较 | 第38-39页 |
| 4.2.4.2 清除ABTS+自由基能力比较 | 第39-40页 |
| 4.2.4.3 还原能力的比较 | 第40-41页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第41-42页 |
| 第5章 土茯苓硫磺熏蒸前后的急性毒性研究 | 第42-54页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第42-44页 |
| 5.1.1 仪器 | 第42页 |
| 5.1.2 药材与受试药物 | 第42-43页 |
| 5.1.2.1 药材 | 第42-43页 |
| 5.1.2.2 受试药物制备 | 第43页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第43页 |
| 5.1.4 环境条件 | 第43页 |
| 5.1.5 检测指标 | 第43-44页 |
| 5.1.6 数据分析 | 第44页 |
| 5.2 方法与结果 | 第44-52页 |
| 5.2.1 药物配制 | 第44页 |
| 5.2.2 预实验 | 第44-45页 |
| 5.2.3 急性毒性实验方法 | 第45页 |
| 5.2.4 最大给药量实验 | 第45-46页 |
| 5.2.5 急性毒性实验结果 | 第46-52页 |
| 5.2.5.1 动物整体表现 | 第46页 |
| 5.2.5.2 对大鼠体重的影响 | 第46-47页 |
| 5.2.5.3 血液生化指标结果 | 第47-50页 |
| 5.2.5.4 脏器重量和脏器脏/体比结果 | 第50-51页 |
| 5.2.2.5 肝脏病例切片结果 | 第51-52页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第52-54页 |
| 第6章 UPLC-QTOF-MS/MS快速鉴定硫磺熏蒸前后土茯苓化学成分的转移 | 第54-73页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第54-56页 |
| 6.1.1 仪器 | 第54页 |
| 6.1.2 材料与试剂 | 第54-56页 |
| 6.1.2.1 药材 | 第54-56页 |
| 6.1.2.2 试剂 | 第56页 |
| 6.2 实验方法 | 第56-59页 |
| 6.2.1 对照品溶液的配制 | 第56页 |
| 6.2.2 供试品溶液制备 | 第56页 |
| 6.2.3 色谱条件 | 第56-57页 |
| 6.2.4 质谱参数 | 第57页 |
| 6.2.5 数据分析 | 第57页 |
| 6.2.6 色谱和质谱条件的优化 | 第57-59页 |
| 6.3 结果与分析 | 第59-66页 |
| 6.3.1 鉴别土茯苓是否经过硫磺熏蒸 | 第59页 |
| 6.3.2 黄酮类、黄酮苷类化合物的鉴定 | 第59-60页 |
| 6.3.3 苯丙素苷类化合物的鉴定 | 第60页 |
| 6.3.4 硫酸盐/亚硫酸盐化合物的鉴定 | 第60-61页 |
| 6.3.5 比较硫磺熏蒸过的土茯苓样品和野生土茯苓样品的差异 | 第61页 |
| 6.3.6 参与诱导硫磺熏蒸成分转化的可能机制 | 第61-64页 |
| 6.3.7 多元统计分析和潜在的化学标记分析 | 第64-65页 |
| 6.3.8 商品土茯苓的质量评价 | 第65-66页 |
| 6.4 结论 | 第66-73页 |
| 结论与讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 公开发表的论文及科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
