| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 非甾体抗炎药洛索洛芬钠合成概况 | 第9-23页 |
| 1.1 非甾体抗炎药简介 | 第9-13页 |
| 1.1.1 概要 | 第9页 |
| 1.1.2 药理作用 | 第9-10页 |
| 1.1.3 副作用及注意事项 | 第10页 |
| 1.1.4 具有代表性的几种 | 第10-13页 |
| 1.2 洛索洛芬钠简介 | 第13-14页 |
| 1.3 洛索洛芬钠合成方法研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 以2-(4-卤甲基苯基)丙酸或酯为关键中间体的合成方法 | 第14-19页 |
| 1.3.1.1 以对甲基苯乙烯为初始原料 | 第14-15页 |
| 1.3.1.2 以己二酸二甲酯为初始原料 | 第15-16页 |
| 1.3.1.3 以甲苯为初始原料 | 第16-17页 |
| 1.3.1.4 以对甲基苯乙酮为初始原料 | 第17-18页 |
| 1.3.1.5 以苯丙酸为初始原料 | 第18-19页 |
| 1.3.1.6 通过环戊酮肟与2-(4-碘甲基苯基)丙酸乙酯反应 | 第19页 |
| 1.3.2 以2-苄基环戊酮为初始原料 | 第19-20页 |
| 1.3.2.1 通过烯胺氰基磷酸酯中间体制备洛索洛芬钠 | 第19-20页 |
| 1.3.2.2 通过1,2-芳基重排法制备洛索洛芬钠 | 第20页 |
| 1.4 关键中间体2-(4-卤甲基苯基)丙酸(酯)的制备 | 第20-22页 |
| 1.4.1 2-(4-溴甲基苯基)丙酸(酯)的合成 | 第21页 |
| 1.4.2 2-(4-氯甲基苯基)丙酸(酯) | 第21-22页 |
| 1.5 本论文的主要研究工作 | 第22-23页 |
| 第二章 洛索洛芬钠合成方法研究 | 第23-45页 |
| 2.1 洛索洛芬酸合成路线设计 | 第23-24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-45页 |
| 2.2.1 化合物3的制备 | 第24-25页 |
| 2.2.2 化合物4的制备 | 第25-27页 |
| 2.2.3 化合物5的制备 | 第27-29页 |
| 2.2.4 化合物6的制备 | 第29-32页 |
| 2.2.5 化合物9的制备 | 第32-42页 |
| 2.2.5.1 不同催化剂对氯甲基化反应催化效果的考察 | 第32-33页 |
| 2.2.5.2 对FeCl_3和ZnCl_2催化效果的考察 | 第33-38页 |
| 2.2.5.3 筛选复合催化剂 | 第38-42页 |
| 2.2.6 化合物10的制备 | 第42-43页 |
| 2.2.7 化合物11的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.8 化合物1的制备 | 第44-45页 |
| 第三章 实验部分 | 第45-51页 |
| 3.1 实验试剂及仪器 | 第45页 |
| 3.2 实验操作过程 | 第45-51页 |
| 3.2.1 苯丙酮的制备(化合物3) | 第45-46页 |
| 3.2.2 2-氯代苯丙酮的制备(化合物4) | 第46页 |
| 3.2.3 2-(1-氯乙基)-5,5-二甲基-2-苯基-1,3-二氧六环的制备(化合物5) | 第46页 |
| 3.2.4 3-氯-2,2-二甲基丙基(2-苯基)丙酸酯的制备(化合物6) | 第46-47页 |
| 3.2.5 2-苯基丙酸的制备(化合物7) | 第47页 |
| 3.2.6 2-苯基丙酸甲酯的制备(化合物8) | 第47-48页 |
| 3.2.7 2-(4-氯甲基苯基)丙酸甲酯的制备(化合物9) | 第48-49页 |
| 3.2.8 2-[4-(1-甲氧羰基-2-氧代-1-环戊基甲基)苯基]丙酸甲酯的制备(化合物10) | 第49-50页 |
| 3.2.9 2-[4(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸的制备(化合物11) | 第50页 |
| 3.2.10 洛索洛芬钠的制备(化合物1) | 第50-51页 |
| 结论与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 硕士期间已发表的论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
