| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1 根瘤菌侵染豆科植物和共生根瘤形成的研究进展 | 第11-12页 |
| ·根瘤菌与豆科植物的相互作用 | 第11页 |
| ·根瘤菌的侵染 | 第11-12页 |
| ·根瘤的形态和组织结构研究 | 第12页 |
| 2 根瘤菌多样性研究进展 | 第12-21页 |
| ·表型多样性研究 | 第14-16页 |
| ·数值分类 | 第15页 |
| ·全细胞可溶性蛋白质电泳分析 | 第15页 |
| ·多位点酶电泳(Multilocus Enzyme Electrophoresis,MLEE) | 第15-16页 |
| ·细胞脂肪酸分析(FAME) | 第16页 |
| ·根瘤菌遗传多样性研究 | 第16-21页 |
| ·染色体基因组的多样性 | 第16-18页 |
| ·脉冲场电泳分析 | 第16-17页 |
| ·rep-PCR指纹图形分析 | 第17页 |
| ·随机扩增DNA片段的多态性分析(RAPD) | 第17-18页 |
| ·AFLP指纹图谱 | 第18页 |
| ·基于根瘤菌基因组DNA的同源性分析 | 第18页 |
| ·特殊基因片段的多样性分析 | 第18-20页 |
| ·核糖体DNA分析 | 第18-20页 |
| ·结瘤和固氮基因的多样性 | 第20页 |
| ·质粒 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21页 |
| 3 根瘤菌系统发育学研究进展 | 第21-30页 |
| ·细菌系统发育学研究的进展 | 第21-22页 |
| ·根瘤菌在细菌系统发育中的地位 | 第22页 |
| ·根瘤菌分类研究进展 | 第22-30页 |
| ·一属分类法 | 第22-23页 |
| ·二属分类法 | 第23页 |
| ·四属分类法 | 第23-24页 |
| ·五属分类法 | 第24-25页 |
| ·七属分类法 | 第25-27页 |
| ·根瘤菌分类研究的最新进展 | 第27-30页 |
| 第二章 八种豆科树种根瘤的形态与结构的研究 | 第30-36页 |
| 1 材料和方法 | 第30页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30页 |
| ·根瘤石蜡切片制作 | 第30页 |
| ·显微观察 | 第30页 |
| 2 结果和分析 | 第30-32页 |
| ·根瘤的着生部位和形态 | 第30-31页 |
| ·根瘤的结构 | 第31-32页 |
| 3 结论和讨论 | 第32-36页 |
| 第三章 刺槐根瘤发育与根瘤结构的研究 | 第36-46页 |
| 1 材料和方法 | 第36-38页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| 2 结果 | 第38-39页 |
| ·根瘤外形的变化 | 第38页 |
| ·根瘤发育过程结构的变化 | 第38-39页 |
| 3 结论与讨论 | 第39-46页 |
| 第四章 用PCR-RFLP对豆科树种根瘤菌多态性的研究 | 第46-70页 |
| 1 材料和方法 | 第46-55页 |
| ·材料 | 第46-50页 |
| ·菌株 | 第46-48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·酶 | 第49页 |
| ·实验仪器 | 第49-50页 |
| ·引物 | 第50页 |
| ·PCR清洁试剂盒 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-55页 |
| ·DNA的提取 | 第50-52页 |
| ·PCR扩增反应体系的优化 | 第52-54页 |
| ·最佳DNA模板用量的确定 | 第53页 |
| ·最佳Mg~(2+)浓度的确 | 第53页 |
| ·最佳dNTP浓度的确定 | 第53-54页 |
| ·最佳引物浓度的确定 | 第54页 |
| ·最佳TaqDNA聚合酶用量的确定 | 第54页 |
| ·RFLP分析 | 第54-55页 |
| ·PCR扩增产物清洁处理 | 第54页 |
| ·酶切 | 第54-55页 |
| ·电泳结果处理 | 第55页 |
| 2 结果及分析 | 第55-68页 |
| ·扩增反应体系的确定 | 第55-58页 |
| ·酶切结果 | 第58-66页 |
| ·聚类结果 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| ·关于DNA的提取 | 第68页 |
| ·关于PCR扩增 | 第68-69页 |
| ·各菌株16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第69页 |
| ·和陈景荣数值分类的结果比较 | 第69-70页 |
| 第五章 用16S rDNA对豆科树种根瘤菌株进化关系的研究 | 第70-77页 |
| 1 材料和方法 | 第70-72页 |
| ·供试材料 | 第70-71页 |
| ·供试菌株 | 第70-71页 |
| ·培养基 | 第71页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·实验仪器 | 第71页 |
| ·方法 | 第71页 |
| ·根瘤菌培养方法 | 第71页 |
| ·供试菌株的总DNA提取 | 第71页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增及测序 | 第71-72页 |
| ·多序列比较及进化树的建立 | 第72页 |
| 2 结果 | 第72-73页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增结果 | 第72-73页 |
| ·菌株16S rDNA序列的系统进化树构建 | 第73页 |
| ·部分菌株的分类地位 | 第73页 |
| 3 讨论 | 第73-77页 |
| 第六章 全文总结与讨论 | 第77-80页 |
| 参考文献 | 第80-91页 |
| 详细摘要 | 第91-94页 |
| Abstract | 第94-97页 |
